口服霍乱活疫苗的创制

基因重组技术最有希望的页献之一是生产新的更有效的疫苗。在本期“生物工程”,疫苗发展中心(CVD,巴尔的摩马里兰大学医学院)的J.Kaper和其同事叙述了这一设想及作为口服活霍乱疫苗的弱化霍乱弧菌的创制。弧菌引起的腹泻在许多发展中国家是婴儿死亡的重要原因,尽管努力试验了多年还没有可供使用的理想疫苗。     

向基因疗法接近

今年夏天在给生来就患酶缺乏病人移植缺失基因的努力方面,向现实化迈进了一大步。加洲圣地亚哥的两个研究小组合作,试图以还原病毒为人基因的转移载体来恢复Lesch—Nyhan综合征病人的培养细胞中的酶合成作用。     

消灭乙型肝炎

一些卫生规划人说,乙型肝炎属可能消灭的疾病之列。要制定一个切实可行的组织完善的肝炎预防计划以征服这种传染性疾病,这种病能导致一些合并症,如肝硬变、肝癌,以及死亡。必须更广泛地,甚至是普遍的使用现有的乙型肝炎疫苗,至少在世界感染率高的居民中应该这样。这是美国传染病防治基金会(NFIP)主持的、1989年11月在美国华盛顿举行的“第四届国际艾滋和乙型肝炎会议”的明确意见之一。     

能否设计病原体毒力基因来防治疾病?

植物病原体会使农民的生活发生困难,但植物育种工作者能鉴定并将抗病基因引入所需作物栽培品种。这种方法是至今可以利用的一种重要的疾病防治方法。不过,正同植物有抗性基因一样,病原体有毒性基因,可以鉴定出这些基因,且改变这些基因可影响宿主一病原体相互作用的结果。     

专利问题使生物技术前景黯淡

近来为重组DNA专利获准而作的大量努力使企业家和律师们都对末来生物技术的智力资产提出了疑问。对斯坦福大学Cohen-Boyer专利的迟疑不决和争论不休已经障碍了为其他若干生物技术专利获准而作的努力。例如,哥伦比亚大学为它的关于哺乳动物细胞遗传工程技术的专利提出了一搅子吸引人的交易,但甚至成交的速度就吸引不了     

非毒性AIDS病毒有利于开发疫苗

国立癌症研究所的R.Gllo等人生产出一种能自我复制的AIDS病毒变异体,它不会象毒性病毒那样去破坏T-4辅助细胞。这种失去了遗传物质200个碱基对的非毒性AIDS病毒可作为试验疫苗的基础,目的是用它使人体带有抵抗AIDS病毒的能力。 研究者们队为;AIDS病毒的外壳蛋白质很可能是使T-4细胞致死的原因,因而那些探求生产AIDS病疫苗的人都把兴趣放在这种病毒的蛋白质外壳下。     

快速出售生物技术的大学计划

美国大学和生物技术公司正在考虑一个新的计划——将大学实验室发展的遗传工程技术快速转移到工业。大学生物技术批准联合会(ULAB),将使大学得到生物技术专利权。     

第三世界生物工程-制药业与卫生保健

第三世界为打破贫困,营养不良、疾病和绝望的恶性循环,消耗了很大的精力、能力和志向,但这一紧迫的人道主义目标仍然是一些政治口号而无有效的行动。在减少第三世界与西方国家之间卫生保健的明显不平衡方面,到2000年不可能取得足以与世界卫生组织(WHO)“全球卫生”计划的目标相适应的进展。     

Genentech公司退出疟疾疫苗计划

直到上个月,旧属的Genentech公司还是纽约大学选中的疟疾疫苗计划的合作者。当时尚未与纽约大学签订正式合同的Genentech公司,期望获得纽约大学寄生虫学家Ruth和V.Nussenzweig开发的疫苗的商业生产特许权。他们和纽约大学生物化学系N.Godson一起在1981年2月申请了专利。     

人生长激素和生长催乳激素的载体取得专利

美国专利局终于发布了对含有人生长激素(HGH)和人绒膜生长催乳激素(HCS)密码的载体的专利权。所采用的技术开始于从细胞提取信使RNA(mRNA),很可能是未来肽的合成技术。良性脑垂体瘤是HGH的mRNA的源。人胎盘细胞可作为HCS的mRNA的源。HCS在胎儿发育中起作用。在两种情况下,存在着许多不同的mRNA,对应