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ACS和ACO基因克隆及植物转化 总被引:1,自引:0,他引:1
根据已知序列设计PCR引物,分别扩增氨基环丙烷羧酸合酶(ACS)和氨基环丙烷羧酸氧化酶(ACO)基因并克隆到中间载体,经限制性内切酶酶切图谱分析、部分序列分析以及Southern印迹鉴定后,将两个基因单个或相互串联后反向亚克隆至植物表达载体pBI121。经农杆菌LBA4404转化番茄子叶,在抗性培养基上得到8株ACS基因反义转化的生根小苗以ACS基因的酶切小片段作为探针,经Southern印迹分析,证明获得了两株阳性转化株。 相似文献
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