柴胡及体细胞杂种愈伤组织酯酶同工酶技术的优化

为解决柴胡及其体细胞杂种愈伤组织中次生代谢物多,同工酶粗提液粘稠、杂质多且呈混浊态,同工酶电泳谱带不清晰及易拖尾的问题,通过增加离心次数、调整酶粗提液上样体积等方法,得到了理想的酯酶同工酶电泳谱带。该法广泛适用于其它植物的同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。     

一种获得分散良好的植物染色体压片技术

植物染色体压片技术在染色体数目统计,染色体组型、核型分析及原位杂交等实验中极为重要。植物细胞膜外因包被有由纤维素、果胶等组成的细胞壁,增加了染色体制片的难度。无论是利用酸解法还是酶解法,人们通常都是将实验材料经一定的预处理、酶解、后低渗、染色之后,盖上盖玻片,用解剖针或镊子轻敲盖玻片直至染色体分散良好。此方法对于具有丰富经验的操作者作可能轻而一举。但是对一些新手(尤其是初次做染色体压片实验的学生)。要获得一张染色体分散良好的片子绝非易事。如何在进行学生实验课时,让学生在实验中通过1～2次操作就能获得分散良好的染色体片子,笔者在实践中摸索出下列经验以供参考。     

遗传学教学中难点问题的简化

如何以简单明了的语言解决教学中遇到的难点．是每一位授课教师孜孜不倦,努力寻求的目标在长期的教学实践中．笔者对怎样帮助学生理解并解决好遗传学课程中,链孢霉的2对基因连锁产生的7种基本子囊型的得来,怎样解决好2基因与着丝粒间相对距离和排列次序的问题．总结出以下经验,使同学们在遇到这样的问题时,能举一反三,事半功倍,收到了良好的效果。     

君子兰胚性愈伤组织无性系的建立及“一次成苗”的研究

君子兰(Clivia miniata)是石蒜科的多年生草本植物,为我国名贵花卉,经济价值较高。一般采用营养育苗或种子育苗,但繁殖系数低,速度慢。本文通过组织培养技术,采用君子兰子房组织为外植体,进行了愈伤组织诱导及植株再生的研究。经6年多试验,获得了在诱导培养基上“一次成苗”的试验结果,建立了能长期保持高分化潜力的胚性愈伤组织无性系。这一试验结果,不仅简化了成苗的程序,提高了繁殖系数;而且有助于开展体细胞无性系变异和突变体筛选的研究,具有一定的应用价值。     

新模式禾草植物短柄草的研究现状

随着短柄草基因组测序基本完成,短柄草其因生长周期短、植株矮小、基因组较小及在进化上比水稻与小麦的亲缘关系更为接近等特点,成为继水稻之后,加速获取遗传信息相对缺少的小麦等相关物种遗传信息的新兴起的禾草类模式植物。对近年来有关短柄草的生理生化、组织培养、实验室条件下各生态型的生长状况,分子及细胞遗传学等方面的研究加以综述,希望对这一新的禾草类模式植物有进一步的了解。     

葡萄细胞悬浮培养及诱变研究

近年来,随着生物工程技术的兴起,植物细胞组织培养所诱发的变异,即体细胞无性系变异已成为作物改良的重要途径,利用诱变剂处理的植物细胞来选择突变体也具有很大潜力。本文以葡萄花丝可分化愈伤组织为材料,经悬浮培养后,用秋水仙素进行诱变处理获得了变异体(同质变异体)植株。供试材料为玫瑰香、胜利、梅郁、巨峰等品种。取田间开花前7—10天的花穗,消毒后取出带有花药的花丝接种于 A,培养基(B5 0.5-2mg/L 2,4-D 0.5-2mg/L 6BA 3%蔗