ILK和VEGF165b在人肾癌组织中的表达及意义

探讨整合素连接激酶(ILK)和血管内皮生长因子165b(VEGF165b)在人肾癌组织中的表达及临床意义.利用免疫组织化学S-P法检测35例肾癌组织和25例正常肾组织中ILK和VEGF165b蛋白的表达,并与肾癌临床分期进行比较.35例肾癌组织中,ILK表达率为82.9%(29/35),VEGF165b表达率为17.1%(6/35);而25例正常肾组织中ILK表达率为28.0%(7/25),VEGF165b表达率为96.0%(24/25).肾癌中ILK的表达与VEGF165b的表达呈负相关(P<0.01);ILK与VEGF165b的表达均与肾癌的临床分期有关.ILK在肾癌组织中异常活性表达,VEGF165b在肾癌组织的表达明显降低,二者表达成负相关,与肾癌的发生、发展密切相关.     

LOXL4mRNA在膀胱癌中的表达及意义

膀胱癌是泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤,但其发生、发展的机制不清楚.通过采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测58例膀胱癌组织、12例时照膀胱组织LOXL4(lysyl oxidase-like protein 4)mRNA的表达及其与临床分期、病理分级的关系.研究发现,58例膀胱癌组织中,LOXIA mRNA阳性表达率为24.1%(14/58),对照膀胱正常组织中LOXL4 mRNA阳性表达率为100%(12/12),膀胱癌组LOXL4 mRNA阳性表达率明显低于对照组(P<0.05).在膀胱癌组织不同临床分期中,Ta～1期阳性表达率为40%(10/25),T2～4期阳性表达率为12.1%(4/33),T2-4期膀胱癌组LOXL4 mRNA阳性表达率低于Ta～1期膀胱癌(P<0.05).不同病理分级膀胱癌组织中,G1阳性表达率为42.9%(9/21),G2～3阳性表达率为13.5%(5,37),G2～3膀胱癌组LOXIA mRNA阳性表达率低于G1膀胱癌(P<0.05).结果表明膀胱癌组LOXL4 mRNA表达水平明显低于正常对照组,LOXL4 mRNA的表达与膀胱癌的临床分期和病理分级呈负相关.提示LOXL4失表达、低表达可能是膀胱癌发生、发展的关键因素之一.     

RNAi沉默整合素连接激酶基因表达对膀胱癌细胞BIU-87增殖的影响

为了研究整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)基因沉默对膀胱癌BIU-87细胞系增殖产生的影响,应用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术,合成了4条针对ILK的miRNA干扰载体pcDNATM6.2-GW/EmGFP-ILK-miR(miR-1、miR-2、miR-3、miR-4)作为实验组,另设1条为阴性对照组,分别转染膀胱癌BIU-87细胞系.经杀稻瘟菌素持续压力筛选和有限稀释法培养获得稳定转染细胞株.采用RT-PCR和Western-blot检测各组对ILK基因的抑制作用,实验组miRNA对BIU-87细胞ILK mRNA和蛋白的表达均有明显的抑制作用,以miR-3组抑制效应最强.通过流式细胞术检测发现,miR-3组细胞周期G0/G1期细胞所占比例较未转染组明显增加,而S期则明显减少(P0.05).四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测发现,转染组细胞在体外的增殖能力较对照组明显下降(P0.05).证明RNA干扰技术能有效抑制靶基因ILK的表达,进而抑制了膀胱癌细胞系BIU-87的增殖.     

Hippo信号通路核心组分lats1:一种新的肿瘤分子标记和潜在治疗靶点

大肿瘤抑制基因1(large tumor suppressor gene 1,lats1)是hippo信号通路中的关键组分之一,通过下调靶基因yap抑制肿瘤的发生和发展。研究发现,lats1在多种肿瘤组织中表达下调或缺失,被认为是一个抑癌基因。因此,lats1很可能成为一个新的恶性肿瘤分子标记和治疗靶点,该文就lats1在该领域的研究进展作一综述。