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地塞米松、噻庚啶和山莨菪碱对LPS诱导大鼠肝脏TNFα表达的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
地塞米松（Ｄｅｘ）、噻庚啶（Ｃｙｐ） 和山莨菪碱（Ａｎｉ） 对脂多糖（ＬＰＳ） 诱导的大鼠肝脏ＴＮＦα表达的影响。Ｗｉｓｔａｒ大鼠４０ 只, 静脉注射ＬＰＳ（ＥｃｏｌｉＯ１１１Ｂ４ ５ｍ ｇ／ｋｇ） 后, 立即静脉给予Ｄｅｘ ５ｍ ｇ／ｋｇ、Ｃｙｐ５ｍ ｇ／ｋｇ 或Ａｍ ｉ１０ｍ ｇ／ｋｇ,于ＬＰＳ攻击后２ｈ 取动物的肝脏,ＡＰＡＡＰ法进行ＴＮＦα免疫组织化学研究,Ｎｏｒｔｈ－ｅｒｎ 杂交分析ＴＮＦαｍ ＲＮＡ 表达水平。结果发现ＬＰＳ攻击后２ｈ, 肝脏ＴＮＦαｍ ＲＮＡ 表达水平显著增高, 肝脏枯否氏细胞胞浆内有大量的ＴＮＦα红染颗粒。Ｄｅｘ、Ｃｙｐ 或Ａｎｉ均能显著降低大鼠肝脏ＴＮＦαｍ ＲＮＡ 水平和ＴＮＦα含量。结果表明Ｄｅｘ、Ｃｙｐ 和Ａｎｉ均显著抑制ＬＰＳ诱导的ＴＮＦα基因表达, 可能有抗感染性休克作用。 相似文献
2.
以聚丙烯酰胺凝胶电泳方法测定了３３１例辽宁满族新生儿脐带血血红蛋白Ｆ中Ｇγ／Ａγ比值。结果显示：高Ｇγ（＞８０％）者４例,占１．２１％,其基因频率（ｆ）为０．００６０４,低Ｇγ（３０－４８％）者６例,占１．８１％,其基因频率为０．００９０６,其余正常,Ｇγ平均值为６５．２３±６．３８％。未发现ＡγＴ链。对其中八例异常者（４例高Ｇγ值,４例低Ｇγ值）的染色体ＤＮＡ进行了基因图谱分析,确定４例高Ｇγ值者基因型有两种：Ｇγ－Ｇγ／Ｇγ－Ａγ二例,Ｇγ－ＡＧγ－Ａγ／Ｇγ－Ａγ二例;４例低Ｇγ值者基因型有二种,分别为：Ａγ－Ａγ／Ｇγ－Ａγ二例和－ＧＡγ／Ｇγ－Ａγ二例。其中Ａγ－Ａγ基因型在中国人群中未见报道过。 相似文献
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以聚丙烯酰胺凝胶电泳方法测定了３３１例辽宁满族新生儿脐带血血红蛋白Ｆ中Ｇγ／Ａγ比值。结果显示：高Ｇγ（＞８０％）者４例,占１．２１％,其基因频率（ｆ）为０．００６０４,低Ｇγ（３０－４８％）者６例,占１．８１％,其基因频率为０．００９０６,其余正常,Ｇγ平均值为６５．２３±６．３８％。未发现ＡγＴ链。对其中八例异常者（４例高Ｇγ值,４例低Ｇγ值）的染色体ＤＮＡ进行了基因图谱分析,确定４例高Ｇγ值 相似文献
4.
目的：探讨金黄色葡萄球菌（金葡菌）Ｌ型对Ｗｉｓｔａｒ大鼠（二级）的致病作用,观察实验动物病理学变化。方法：经鼠尾静脉注射金葡菌Ｌ型菌液,１５天处死实验动物,大体和光镜观察。结果：实验组大鼠之心、肺、肝、肾和脑呈现不同程度的肿胀、淤血、出血,组织细胞变性坏死,单核巨噬细胞浸润,无明显中性白细胞。结论：金葡菌Ｌ型经血感染Ｗｉｓｔａｒ大鼠,可导致其主要脏器、细胞损伤,形成局部脏器间质性炎改变。 相似文献
5.
Holt-Gram综合征,是指有家族性的、以房
间隔缺损为多见的心血管畸形,合并以拇指或
挠骨为主的上肢发育异常的一组显性遗传性疾
病。此病虽早在1664年即有报道［[71,缺损以乎
挠侧为多,称为挠侧缺损[10],但未引起重视,嗣
后Oppenheimer于1949年重加报道〔127,以后见
有散在病例报告。1960年Holt和Oram二
氏(12,报告的病例中,指出房间隔缺损和上肢畸
形同时存在,并具有家族性发病特点。1961年
Massumi把这种在同一家族中出现的综合征称
为心一指发育不良（Atriodigital dysplasia) 或
Holt-Oram综合征。就笔者们所知,国内仅见一
篇报告［117,虽对临床情况有过讨论,但很少涉及
遗传学方面分析。我们最近收治一例患者,通
过家系调查,发现其7个子女中也患有同样疾
病,其中死亡4人,对现存4例进行了临床、X
线、心电图、超声心动图、细胞遗传学及皮纹学
的检查,现将该家系的遗传学调查及临床观察
（临床研究另文待发）报告如下。 相似文献
6.
探讨流行性出血热病毒（ＥＨＦＶ） 感染ＮＩＨ裸鼠抗原在各脏器的分布情况, 观察其分布规律。经裸鼠腹腔注射ＥＨＦＶ液, 裸鼠发病后, 濒死状态处死, 进行免疫组织化学、电镜和光学显微镜观察。感染ＥＨＦＶ 的裸鼠其肺、脑、肾、肝、心脏和脾组织细胞内均检测到特异性抗原, 抗原主要分布于细胞胞浆, 以高尔基器及其周围囊泡较多。ＥＨＦＶ 感染ＮＩＨ裸鼠,病变可广泛侵犯其各组织器官, 抗原主要分布于相应组织器官实质细胞胞浆内, 导致细胞损伤 相似文献
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