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CS3菌毛抗原和霍乱毒素B亚基在人伤寒菌中的表达 总被引:6,自引:2,他引:4
通过体内外重组的方法,构建了人伤寒菌流行株Ty2的△aroA,△aroC和asd^-基因缺失突变体(RS417)作为抗原载体菌:同时,构建包含asd基因的表达质粒pYX102,与RS417一起,构成宿主-载全平衡致死系统,用于在没有抗生素条件选择的情况下,稳定表达克隆在表达质粒上的外源抗原基因,将肠毒素性大肠杆菌的菌毛抗原III(CS3)基因和霍乱弧菌毒素B亚基(CTB)基因分别克隆至pYX102 相似文献
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α淀粉酶和糖化酶在酿酒酵母中的表达和分泌 总被引:2,自引:0,他引:2
将地衣芽孢杆菌α-淀粉酶基因及黑曲霉糖化酶cDNA重组进大肠杆菌-酵母穿梭质粒,转化酿酒酵母,构建能分解淀粉的酵母工程菌。酶活力测定和酶学性质分析的结果显示:在酵母MF-α1因子及磷酸甘油酸激酶基因的启动子和终止信号的调控下,α-淀粉酶和糖化酶基因在酵母中获得高表达并向胞外分泌这两种酶。构建的酵母工程菌在含10%淀粉的培养基中6天内能水解97%的淀粉,重组质粒能在酵母中较稳定地存在。 相似文献
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