香菇热风脱水技术

长期以来,菇农均采用碳火烘干和晒烘结合的方法进行香菇的干制加工。这种烘烤是直接干燥,不仅使产品含有二氧化碳气味,且常因手工操作工效低,时间长,菇体变形,色泽差。在国际市场上商品价格低,无竞争能力。近年来,清原地区全面推广香菇速生高产栽培技术,产量不断提高,年产鲜香菇二千吨。由于目前盐渍香菇出口疲软,而采用传统方法烘干又很难达到出口质量标准,严重影响     

转cry1C基因抗虫水稻吉生粳3号外源基因整合分析与品系特异性检测

利用染色体步移方法分离获得转cry1C基因抗虫水稻吉生粳3号外源基因旁侧序列及其水稻基因组中的插入位点,并建立了吉生粳3号品系特异性PCR检测方法。通过对吉生粳3号外源基因左、右边界旁侧序列分别与水稻基因组序列和T-DNA序列的比对分析确定其插入位点,发现T-DNA在水稻基因组(日本晴)2号染色体上的基因间区2790685-2790589位点(GenBank登记号:NC_029257.1)。根据T-DNA插入位点,在插入位点两侧基因组区域和T-DNA左边界设计特异性引物,建立了吉生粳3号事件特异性PCR检测方法,为吉生粳3号的身份识别提供了准确、快速的检测技术手段。     

软枣猕猴桃优株选育

软枣猕猴桃主要分布我国东北、河北、山西、陕西等省区。抗寒性强,是重要的野生果树,也是城市垂直绿化的优良树种。随着人们对软枣猕猴桃果实加工用量的增加,群众在采收果实中,植株从树上拉下,破坏了架面,营林时许多植株被砍伐清除,严重破坏了自然资源。为保护野生软枣猕猴桃的优良种质,变野生为家植,提高产量,永续利用,我们从1982     

大肠杆菌表达GST-Aβ42融合蛋白的纯化条件及鉴定

目的：为了提高β-淀粉样蛋白（β-amyloid peptide,Aβ42基因在大肠杆菌中的表达,为深入研究Aβ的作用机制及其疫苗研究奠定基础。方法：大肠杆菌在37℃培养4 h后,以终浓度为1 mmol/L的IPTG在25℃下继续诱导培养2 h,促进GST-Aβ42融合蛋白的可溶性表达。表达产物以SDS-PAGE、Western bloting鉴定。结果：SDS-PAGE表明融合蛋白分子量约为32kD,与预计的一致;Western Blotting进一步分析表明它能与抗Aβ42和抗GST抗体特异反应。结论：GST-Aβ42基因的优化表达为研究Aβ42的作用机理打下了基础,同时也为Aβ42疫苗的研究提供了充分的实验条件。