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1.
目的:建立一种敏感、特异的乙型肝炎病毒(HBV)DNA检测方法。方法:应用PCR扩增技术和核酸杂交技术结合酶促显色技术(即PCRELISA技术)来检测血清中的HBVDNA。结果:应用PCRELISA技术能够检出许多PCR琼脂糖凝胶电泳所检测不到的HBVDNA,大大地提高了检出率,而且,特异性强。结论:PCRELISA方法灵敏度高,特异性强,检测结果数据化,不受主观因素的影响 。  相似文献   
2.
RT-PCR检测庚型肝炎病毒的研究王孝华王健梅[1]林玉兵[2]陈禹保[2]孙钦喜[3][1]湖南师大生物系[2]北京科海医疗生物工程公司[3]山东潍坊人民医院(湖南省临床检验中心,长沙410006庚型肝炎病毒是Simmons等于1995年证实的一种非A-E型肝炎病毒[1]。随后在我国也证实有庚型肝炎病毒(HGV)存在[2]。有资料表明,HGV在美国供血员中的流行情况较HCV严重,并且与供血...  相似文献   
3.
用人乳头瘤病毒(HPV)高度保守的通用引物和16、18型特异引物对123例给直肠组织作聚合酶链反应(PCR)检测HPVDNA,总检出率为14.60%正常粘膜、结肠炎和炎性息肉组为3.3%(2/71),乳头状腺瘤为17.6%(3/17),原位癌和浸润癌为37.1%(13/35).在正常组织、癌旁组织和癌组织HPVDNA阳性率分别为2.9%、5.7%和37.1%.在结直肠腺癌中HPV感染以18型多见,18型与16型之比为3:1,HPV在左半结肠以下比右半结肠感染率高。  相似文献   
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