脂蛋白脂酶基因多态性与2 型糖尿病的相关性研究

目的：探讨脂蛋白脂酶（lipoprotein lipase,LPL）基因PvuⅡ酶切多态性与2型糖尿病的相关性。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PGR-RFLP）方法,分析了156例样本LPL基因第6内含子PvuⅡ多态性（病例组98人。对照组58。其中40个2型糖尿病同胞对,病例组40人,对照组40人）。结果：病例组与对照组的基因型和基因频率均无显著性差异。结论：湖北汉族人群脂蛋白脂酶基因PvuⅡ酶切多态性与2型糖尿病无明显关联。     

宏基因组学在微生物活性物质筛选中的应用

采用传统分离培养筛选微生物新活性物质的方法受到很大制约,自然界99%以上的微生物不能培养,其资源开发受到很大限制。环境微生物宏基因组技术应用避开了微生物分离纯培养问题,极大拓展了微生物资源的利用空间,增加获得新活性物质的机会和途径。本文着重介绍宏基因组的概念、研究策略包括DNA提取、文库构建与筛选等及在微生物活性物质筛选中的应用,并对宏基因组研究中存在的问题进行探讨。     

脂蛋白脂酶基因的研究进展

脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase, LPL)是脂质代谢的关键酶, 主要催化乳糜微粒和极低密度脂蛋白中的甘油三酯水解, 产生供组织利用的脂肪酸和单酰甘油。LPL基因突变影响LPL活性, 导致脂质代谢紊乱, 与2型糖尿病、高血压、动脉硬化、肥胖、冠心病的发病风险相关联。文章综述了LPL基因的结构、功能、表达调控以及与复杂疾病的关联研究进展。     

脂蛋白脂酶基因HindⅢ酶切多态性与2型糖尿病的关联研究

为了探讨脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase, LPL)基因HindⅢ酶切多态性与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)的关系, 采用病例-同胞对照设计和随机病例-对照设计, 应用PCR-RFLP方法, 对264例T2DM患者和102名正常人LPL基因HindⅢ酶切多态性进行分析。结果表明, T2DM组H+等位基因及H+H+基因型的频率较对照组显著增高(H+: 76.9%比69.1%, P<0.05; H+H+: 59.8%比52%, P<0.05)。根据实验设计分组, 同胞对T2DM组H+等位基因及H+H+基因型的频率较同胞对对照组显著增高(H+: 81.5%比67.8%, P<0.05; H+H+: 68.5%比50.7%, P<0.05), 而随机病例组与对照组间无此频率差异性(P>0.05)。多因素Logistic回归显示T2DM的独立危险因素是空腹血糖和LPL基因型, H+H+ 纯合子患T2DM的危险性是H+H-和H-H-基因型的1.995倍(95% CI: 1.036～3.840, P<0.05)。提示LPL基因HindⅢ多态性与湖北汉族人T2DM的危险性相关, 其中H+等位基因可能是T2DM的遗传危险因素。