MicroRNA对动脉粥样硬化发生的调控作用及其临床应用

MicroRNA（miRNA）是新发现的基因表达调控因子,由长约21～25个核苷酸的单 链RNA分子构成,是非编码小RNA. 它可以通过与特定mRNA的3′非翻译区（3′- untranslated region,3′UTR）相结合,抑制mRNA编码蛋白质的翻译过程来调控基因表达. 动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是一种慢性炎症性疾病,是多种心血 管疾病的病理基础.最近,研究发现多个miRNA与动脉粥样硬化的发生发展有关, 且其在血液和体液中稳定存在并高度保守. 本文主要综述了miRNA对动脉粥样硬化进程的调节作用及以其为靶点的相关临床研究,旨在阐明miRNA成为动脉粥样硬化诊断与治疗新靶点的重要意义.     

miR-145与肿瘤相关研究及其临床应用

microRNAs(miRs)是一类长约22核苷酸的内源性非编码单链RNA分子,对生长发育、细胞增殖、凋亡乃至肿瘤发生发展等生命过程具有重要作用.其中,miR-145是研究最多的miRs之一,研究发现其在多种肿瘤组织中表达下调.通过与多种靶分子,如OCT4、MUC1等相互作用,miR-145可影响肿瘤细胞的增殖、转移及凋亡等过程.在临床应用方面,多项研究发现,miR-145表达水平与肿瘤患者的诊断及预后具有良好的相关性.此外,其表达水平还与卵巢癌等多种肿瘤的化疗耐药性相关.本文就miR-145对肿瘤的发生发展的作用及影响,以及在临床上诊断、治疗和预后等方面的应用前景做一综述.     

EPHX2基因多态性与长沙地区汉族人群脑梗塞继发性癫痫遗传易感性的关联研

目的：研究EPHX2rs1042032 (A/G)多态性与长沙地区汉族人群脑梗塞继发性癫痫遗传易感性关联关系。方法：收集中南大 学湘雅医院及湘雅三医院脑梗塞未继发癫痫及脑梗塞继发癫痫患者血液标本。利用病例-对照研究方法,将标本分为对照组（即 无EP 组）402 例和病例组（即EP组）124 例,提取血样的DNA。然后根据人类基因组DNA序列,设计EPHX2rs1042032 PCR引 物,用PCR 方法对目的基因进行扩增。通过聚合酶链反应- 限制性片段长度多态性（PCR- restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP）方法,先对扩增的目的基因片段进行酶切,然后通过凝胶电泳对不同的等位基因进行分辨。结果：EP组 和无EP组间EPHX2rs1042032 多态位点基因型分布无显著统计学差异（P>0.05）。结论： EPHX2rs1042032 的基因多态性与脑梗 塞继发性癫痫可能无关。