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采用荧光分光光度法,测定脑内5-HT的含量,观察电刺激两侧颈迷走神经向中端对大鼠海马、下丘脑和中-桥脑内5-HT含量的影响,结果如下:(1)刺激迷走神经向中端后,三脑区的5-HT含量均显著增加(P<0.05-0.005);(2)侧脑室内注射新斯的明(10μg/10μl)或烟碱(10μg/10μl)后,刺激迷走神经向中端使三脑区5-HT含量增多的效应显著提高(p<0.01-0.001);(3)侧脑室内注射六烃季胺(250μg/10μl)后,刺激迷走神经向中端使三脑区5-HT含量增多的效应显著下降(p<0.05-0.005);(4)侧脑室内注射阿托品(10μg/10μl)或纳洛酮(10μg/10μl)后,不影响刺激迷走神经向中端引起的三脑区5-HT含量增多的效应(p>0.05)。由此看来,迷走传入冲动很可能先使脑内Ach释放增多,然后,Ach作用于N-胆碱受体而导致海马、下丘脑和中-桥脑内5-HT含量增加。以上结果表明,在脑内,迷走传入纤维和5-HT能神经元之间可能存在着机能联系。 相似文献
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中脑导水管周围灰质在侧脑室注入微量吗啡或纳洛酮所引起的镇痛或拮抗镇痛中的作用 总被引:1,自引:1,他引:0
本工作进一步探索中脑导水管周围灰质(PAG)在吗啡镇痛与纳洛酮拮抗吗啡镇痛中的作用。实验在清醒受限制的大鼠上进行,以电刺激鼠尾出现的甩尾和嘶叫为痛反应指标。结果表明:(1)侧脑室注射微量纳洛酮后,可使电刺激 PAG 或注射微量吗啡于 PAG 所引起的镇痛效应受到明显拮抗;(2)损毀 PAG 或注射微量纳洛酮于 PAG 后,可使由侧脑室注入微量吗啡所引起的镇痛效应显著减弱。由此可见 PAG 既是侧脑室注射吗啡镇痛作用的重要中枢部位,又是侧脑室注射纳洛酮拮抗吗啡镇痛的重要中枢部位。 相似文献
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中脑导水管周围灰质在针刺镇痛中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
中脑导水管周围灰质(PAG)是脑内一个重要的镇痛结构。近年来国内外对其在针刺镇痛中的作用和镇痛机理进行了广泛的研究。PAG被电针激活后,不仅可抑制躯体痛而且可抑制内脏痛。PAG有内啡肽能和5-羟色胺能两类神经元参与针刺镇痛过程,内源性鸦片样物质(OLS)和5-羟色胺(5-HT)是实现针刺镇痛作用的重要神经递质。电针穴位可激活PAG,通过其整合作用以及通过上行途径,特别是下行抑制通路抑制与痛感受有关的神经元,从而达到镇痛的效应。 相似文献
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中脑导水管周围灰质(PAG)是脑内一个重要的镇痛结构。近年来国内外对其在针刺镇痛中的作用和镇痛机理进行了广泛的研究。PAG被电针激活后,不仅可抑制躯体痛而且可抑制内脏痛。PAG有内啡肽能和5-羟色胺能两类神经元参与针刺镇痛过程,内源性鸦片样物质(OLS)和5-羟色胺(5-HT)是实现针刺镇痛作用的重要神经递质。电针穴位可激活PAG,通过其整合作用以及通过上行途径,特别是下行抑制通路抑制与痛感受有关的神经元,从而达到镇痛的效应。 相似文献
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腹腔和脑室注射促肾上腺皮质激素对大鼠不同脑区5-羟色胺含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用荧光分光光度法测定脑内5-羟色胺(5-HT)含量,观察腹腔内注射(ip)或侧脑室内注射(icv)促肾上腺皮质激素(ACTH)对大鼠海马、下丘脑和中-桥脑内5-HT 含量的影响,结果如下:(1)ACTH(20.0U/kg)ip 可使海马、下丘脑和中-桥脑内5-HT 含量增多,1h达高峰,与对照组比较差异非常显著(P<0.01-0.001);ACTH ip 后3h,三脑区5-HT 含量基本恢复至对照水平。电解损毁中脑中缝核后,ACTH ip 使海马和下丘脑5-HT 含量升高的作用明显降低,摘除两侧肾上腺后,对 ACTH 增加三脑区5-HT 含量的效应没有影响。(2)ACTH(0.5U/10μl)icy 40min 后,也使三脑区5-HT 含量升高,与人工脑脊液 icv的比较,差异显著或非常显著(P<0.05-0.01);电解损毁中脑中缝核后,ACTH icv 使海马和下丘脑5-HT 含量升高的作用也显著下降。(3)ACTH ip 升高三脑区5-HT 含量的作用较 ACTH icv 的强,损毁中脑中缝核后,5-HT 含量的下降,前者却不如后者显著。上述结果提示:ACTH(ip 或 icv)之所以引起海马、下丘脑和中-桥脑5-HT 含量增多,很可能都与激活中脑中缝核有关,ACTH ip 尚可能有其它作用途径,但与肾上腺关系不大。 相似文献
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侧脑室内注射微量五肽胃泌素对大鼠胃肠推进运动的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以炭粉混悬液在大鼠小肠内推进距离占小肠全长的百分数,作为胃肠推进运动的指标,观察了侧脑室内注射微量五肽胃泌素(G_5)对这一推进运动的影响。结果如下:(1)侧脑室内(ICV)注射c_5(1μg/10μl、2μg/10μl 或4μg/10μl)可显著增强胃肠推进运动(P<0.01—0.001)。切断两侧膈下迷走神经、阿托品皮下(0.2mg/kg)或侧脑室内(5μg/10μl)注射均可完全阻断这一增强效应(P<0.001)。(2)肌注较大剂量G_5(20μg/100g)可显著增强胃肠推进运动(P<0.001),这一效应亦可为皮下注射阿托品(0.2mg/kg)所完全阻断(P<0.001)。(3)酚妥拉明(2.5mg/kg im或50g/10μl ICV)或心得安(5mg/kgim或50μg/50μl ICV)对侧脑室内注射G_5增强胃肠推进运动的作用均无影响(P>0.05)。上述结果表明侧脑室内注射G_5后,可能激活中枢胆硷能系统,通过迷走神经而使胃肠推进运动增强。 相似文献
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输尿管动作电位和蠕动活动的起步点 总被引:1,自引:0,他引:1
以往根据离体或除去神经的输尿管以及应用普鲁卡因作脊髓麻醉后,输尿管蠕动不受影响,因此长期以来,输尿管被认为是一自主性器官,其蠕动活动只被尿液牵张刺激所左右。然而近年来大量研究表明,输尿管平滑肌如同心肌和胃肠平滑肌一样,也存在着起步点,整个输尿管的活动为起步点自发产生的动作电位和蠕动活动所控制。尿液机械牵张作用和神经支配虽可影响起步点细胞的活动,但对其自发活动的产生却不是必要的条件。 相似文献
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