哌拉西林他唑巴坦与头孢哌酮钠舒巴坦治疗COPD合并铜绿假单胞菌感染的疗效和安全性对比

摘要 目的：对比哌拉西林他唑巴坦与头孢哌酮钠舒巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并铜绿假单胞菌感染的疗效和安全性。方法：选择2017年1月至2020年1月我院呼吸科住院治疗的60例COPD合并铜绿假单胞菌感染患者纳入研究,通过抽签法分为A组和B组,各30例。A组在常规治疗基础上给予哌拉西林他唑巴坦,B组在常规治疗基础上给予头孢哌酮钠舒巴坦,均持续治疗7 d。比较A组和B组患者的临床疗效、一般治疗情况、血清实验室指标、血气指标的变化及不良反应。结果：治疗后7 d,A组患者的临床疗效、细菌清除率结果分别为93.33%、83.33%,B组为90.00%、76.67%,差异无统计学意义（P＞0.05）;A组体温正常时间、白细胞计数（WBC）正常时间、肺部炎症病灶消失时间、住院时间分别为（2.68±0.47）d、（5.05±0.53）d、（9.21±1.30）d、（10.02±1.94）d,均明显短于B组的（3.31±0.51）d、（6.52±0.60）d、（10.37±1.88）d、（11.69±1.61）d,差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗后3 d时,A组患者的WBC、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）分别为（10.38±1.75）×109/L、（9.75±1.55）mg/L、（1.94±0.31）μg/L,均明显低于B组的（12.10±2.18）×109/L、（11.18±1.64）mg/L、（2.26±0.29）μg/L,治疗后7 d时,A组患者的WBC、CRP、PCT分别为（6.29±1.40）×109/L、（5.91±0.77）mg/L、（0.86±0.20）μg/L,均明显低于B组的（7.55±1.37）×109/L、（7.04±1.29）mg/L、（1.17±0.34）μg/L,差异均有统计学意义（P＜0.05）;A组患者的动脉血氧饱和度（SaO2）、血氧分压（PaO2）分别为（92.11±3.06）%、（68.37±5.13）mmHg,均明显高于B组的（88.64±3.18）%、（62.84±3.20）mmHg,二氧化碳分压（PaCO2）为（44.12±3.03）mmHg,明显低于B组的（48.49±4.21）mmHg,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：哌拉西林他唑巴坦与头孢哌酮钠舒巴坦对COPD合并铜绿假单胞菌感染患者均具有较好的抗菌效果及安全性,但哌拉西林他唑巴坦可缩短恢复时间,临床应用价值更高。