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不同光强下高锰对黄瓜光合作用特性的影响 总被引:12,自引:2,他引:10
采用营养液培养的方法,研究了不同光强下高锰对黄瓜植株生长、叶绿素含量、叶绿素荧光参数和光合作用的影响.结果表明,高锰处理抑制了黄瓜植株的生长,与弱光处理相比强光下抑制幅度更加显著.强光下,高锰处理显著降低叶绿素含量,但降低光强却增加其含量.强光下,高锰处理显著降低原初光能转换效率(Fv/Fm)、光合电子传递量子效率(ΦPSII)和光化学猝灭系数(qP);弱光下,高锰处理对Fv/Fm和qP无显著影响.高锰处理使净光合速率(Pn)和气孔导度(Gs)下降.尤其是在强光下下降幅度更大.高锰处理使细胞间CO2浓度(Ci)在强光下升高,而在弱光下则下降.与Ci相反,高锰处理使气孔限制值(Ls)在强光下下降,而在弱光下上升.因此,强光下高锰胁迫使净光合速率下降可能是由非气孔限制引起的,而弱光下高锰处理使净光合速率下降可能是由气孔因子限制引起的. 相似文献
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以下胚轴、带柄子叶和茎尖为外植体,利用根癌农杆菌和基因枪法将抗虫融合蛋白基因(Bt-CpTI)导人甘蓝品种“中甘8号”,得到了13株卡那霉素抗性植株。经PCR扩增反应和Southern blot分子验证表明:农杆菌介导转化下胚轴和带柄子叶来源的Ⅰ型抗性植株均为转基因植株,而农杆菌介导转化茎尖外植体得到的Ⅱ型抗性植株属“假阳性”植株,基因枪介导转化茎尖的2株Ⅲ型植株中,有1株是非转基因植株。经胰蛋白酶抑制剂活性分析和抗虫测试证明,部分转基因植株有较高的胰蛋白酶抑制剂活性和抗菜青虫能力。 相似文献
3.
转化酶在高等植物蔗糖代谢中的作用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
蔗糖转化酶在高等植物蔗糖代谢中起着关键的作用。研究表明,转化酶参与植物的生长、器官建成、糖分运输、韧皮部卸载及调节库组织糖分构成及水平。近年来关于该酶的生化特性、基因表达与调控以及结构与功能等的研究取得了重要进展。本文介绍了转化酶在植物体内的种类、分布、分子结构特点、生理作用及分子生物学研究进展。 相似文献
4.
转化酶在高等植物蔗糖代谢中的作用研究进展 总被引:17,自引:0,他引:17
蔗糖转化酶在高等植物蔗糖代谢中起着关键的作用。研究表明 ,转化酶参与植物的生长、器官建成、糖分运输、韧皮部卸载及调节库组织糖分构成及水平。近年来关于该酶的生化特性、基因表达与调控以及结构与功能等的研究取得了重要进展。本文介绍了转化酶在植物体内的种类、分布、分子结构特点、生理作用及分子生物学研究进展。 相似文献
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本试验研究了不同浓度的萘乙(NAA)并结合单次喷施(NAA-1)和两次喷施(NAA.2),对小白菜生长和硫代葡萄糖苷(简称硫苷)含量的影响。结果表明,与对照相比,不同的NAA处理浓度均显著增加了小白菜的鲜重。同时,NAA处理对总硫苷和单个硫苷含量产生了显著的影响。NAA-1处理时,总脂肪族硫苷、2.苯乙基硫苷和总硫苷在20mg·L-1时到达最大值;而总吲哚族硫苷在50mg·L-1时含量到达最高。NAA.2处理时,大部分单个硫苷和总硫苷在10mg·L-1处理即达到最大值。可见,在较低浓度两次喷施NAA试验中对大部分硫苷的诱导效果高于单次喷施NAA;但随着NAA处理浓度的提高,单次喷施NAA对硫苷的诱导效果较好。其中,吲哚-3-甲基硫苷含量在NAA-1处理,喷施50mg·L-1时显著高于其他处理:而2-苯乙基硫苷在单次和两次喷施NAA时,分别在20mg·L-1和10mg·L-达到了最大值。 相似文献
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不同光强和不同形态氮素对烟草叶片中抗坏血酸过氧化物酶活性和百草枯抗性的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
强光下,供应铵态氮的烟草叶片中抗坏血酸过氧化物酶(AsA-POD)活性明显高于供应硝态氮的叶片;而在弱光下其差异则不明显。增加光照强度明显提高叶片中AsA-POD活性。光照强度的增加和铵态氮的供应明显提高叶片对百草枯的抗性,这可能与AsA-POD活性增加有关。 相似文献
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不同光强和不同形态氮素对烟草叶片中抗坏血酸过氧化物酶活性和百草… 总被引:1,自引:0,他引:1
强光下,供应铵态氮的烟草叶片中抗坏血酸过氧化物酶活性明显高于供应硝态氮的叶片;而在磁光下其差异则不明显,增加光照强度明显提高叶片中AsA-POD活性。光照强度的增加和铵态氮的供应明显提高叶片对百草枯的抗性,这可能与AsA-POD活性增加有关。 相似文献
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玉米幼苗种子根局部供磷可明显改变根系的形态。供磷区侧根生长增加,无磷区侧极生长减少。供磷区1次、2次侧根长度与2次侧根数量明显增加;而1次侧根数量则不增加。供磷区缩小时,根系生长加快,单位根区磷吸收速率增加,但单位根重磷吸收速率的增加不很明显。磷局部供应植株主要通过供磷区根系的生长来增加磷的吸收,以满足植株对磷的需求。局部供磷植株中转运到供磷根区的光合产物明显多于无磷根区。 相似文献
10.
西瓜AGPase 的大亚基基因wml1的 5′端上游1573bp序列,是一个果实特异性启动子(命名为WSP)。根据WSP内部酶切位点,获得了3个不同5′端缺失的启动子片段(长分别为 1201bp、898bp、795bp),并构建成植物瞬间表达载体,与含WSP的瞬间表达载体一起用基因枪的方法转入西瓜叶、茎、花及不同发育期果实中。瞬时表达结果表明,1573bp 、1201bp 、898bp的片段均能指导GUS基因在西瓜果实和花中特异性表达,但是表达强度和表达时期有所不同,795bp的片段不能指导GUS基因表达。推测在180bp-551bp之间可能存在促进外源基因在果实发育后期表达的顺式作用元件,而果实特异调控区域可能位于854bp-957bp之间。 相似文献