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配体与膜受体结合可启动细胞信息传递通路,激活细胞并产生生物学效应。应用共聚焦激光扫描显微术,流式细胞分光光度计,生物活性测量等技术,研究MA与巨噬细胞膜受体结合后,膜下肌动蛋白丝构筑和含量随时间变化,以及细胞热能量改变。结果是ConA结合巨噬细胞膜受体后,膜下肌动蛋白多聚化加快,构筑成细胞内F-actin立体空间网络,F-actin含量增加具有时间相关性,细胞热能量增加。巨噬细胞内这些变化提示ConA通过膜受体诱导膜下肌动蛋白多聚化和构筑过程有信息传递和激活细胞等重要作用。 相似文献
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配体与膜受体结合可启动细胞信息传递通路,激活细胞并产生生物学效应。应用共聚焦激光扫描显微术,流式细胞分光光度计,生物活性测量等技术,研究MA与巨噬细胞膜受体结合后,膜下肌动蛋白丝构筑和含量随时间变化,以及细胞热能量改变。结果是ConA结合巨噬细胞膜受体后,膜下肌动蛋白多聚化加快,构筑成细胞内F-actin立体空间网络,F-actin含量增加具有时间相关性,细胞热能量增加。巨噬细胞内这些变化提示ConA通过膜受体诱导膜下肌动蛋白多聚化和构筑过程有信息传递和激活细胞等重要作用。 相似文献
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通过光谱分析、粘度测定及~1HNMR研究证实:博安霉素(BleomycinA_6,BLMA_6)是通过双噻唑基嵌插入碱基对之间与DNA结合的。同时测定了BLMA_6与DNA的结合常数、结合位点数并与博莱霉素A_2(BLMA_2)、A_5(BLMA_5)进行了比较,证实了末端胺基对BLMA_6与DNA结合的贡献,琼脂糖凝胶电泳对BLMA_6及其Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)络合物断裂DNA的研究表明,在DNA断裂中某种氧自由基的存在及金属螯合部位与DNA嵌插部位之间的相互影响,对于BLMA_6及同系物对小鼠肺毒性的差异与不同尾链结构的关系进行了探讨。 相似文献
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