治疗高血压药物的中枢作用——Ⅱ.中国萝芙木硷及利血平对正常和高血压狗的条件反射和血压的影响

徐丽娜及本文作者曾报告利血平对正常狗的食物唾液条件反射和血压有明显的影响,而对非条件反射的影响很小。以前作者和同事們研究小量利血平对腎型高血压狗的降压疗效时,曾观察到每天口服0.003及0.005毫克/公斤的利血平大都能使血压明显下降,其下降程度比正常狗显著。和及报告在高血压时中樞神經系統的功能状态有明显的改变。利血平对高血压狗及正常狗条     

双氢氯噻嗪对狗的条件反射的影响

用5只狗进行了16次食物唾液条件反射实驗,每次实驗給药5—10天,其中11次实驗单給HCT,5次是与NaCl或KCl合用。結果表明,动物每天口服HCT10,20或50毫克/公斤时,阳性条件反射量明显降低,潜伏期延长,有时出現位相变化,有1只狗的分化抑制解除。非条件反射改变較少。单独应用HCT及与KCl或NaCl合用时条件反射的改变相似。 HCT引起的血压下降与原血压水平有关。原血压水平在正常范圍的狗,服药后血压未下降,1只腎型高血压狗在每天口服HCT50毫克/公斤时血压下降較明显,当补充NaCl或KCl时,血压不再下降。本实驗結果表明,HCT对条件反射和对心血管系統的影响在作用机制上不尽相同。     

正常及高血压狗在服降压药过程中的去甲肾上腺素升压反应和乙酰甲胆硷降压反应

本实驗采用2只正常狗,2只腎型和2只神經源型高血压狗研究了利血平、中国蘿芙木总硷和双氫氯噻嗪对血压反应的影响。在給药前、給药第5—10天及停药后血压恢复到正常时,各測去甲腎上腺素升压反应及乙酰甲胆硷降压反应两次,同时观察脉搏变化。結果表明,利血平使去甲腎上腺素升压反应稍加强,蘿芙木总硷降低此升压反应,双氫氯噻嗪无影响。利血平及蘿芙木总硷使乙酰甲胆硷降压反应减少,前者还使乙酰甲胆硷引起的脉搏加速减少,后者无此作用。双氫氯噻嗪的作用不同,它使乙酰甲胆硷的降压反应显著加强,維持时間也延长,这一作用在高血压动物更为明显。神經源型高血压狗在服用双氫氯噻嗪时,注射乙酰甲胆硷引起的脉搏加速反应消失,在腎型高血压狗明显减弱,而在正常狗无改变或稍加强。双氫氯噻嗪对MeCh反应的影响在同时补充氯化鈉或氯化鉀时即不出現,但靜脉注入右旋醣酐以补充血浆容量时不能改变这項影响。本实驗的結果反映了三种降压药的作用机制不同。     

神经节阻滞药

十几年来,用药物改变机体的神经调节以治疗疾病的方法,受到了很大重视,并且有了极重要的发展。其中取得成就较早的是神经节阻滞药的化学合成和临床应用。Paton及Zaimis,及对神经节阻滞药曾有综述及专著发表。Langley首先发现烟碱有阻滞神经节的作用。但是由于它在阻断神经节以前对N-胆碱反应系统有兴奋作用,引起复杂的反应,因此不能用于临床。最早用于临床的神经节阻滞药是四乙铵(TEA),其碘盐称为Tetamonium(Etamon)。Burn及Dale在1914年即     

肾上腺素受体的分子性质、生理调节及临床意义

β受体与腺苷环化酶(AC)是两种不同的蛋白,β受体通过G蛋白与AC相耦联。β受体有高低亲和力两种状态。鸟核苷酸对受体高低亲和力的转换和AC活性起调节作用。受体周围生物活性物质的浓度与受体数目间呈负相关。细胞与活性物质长期接触后,出现去敏现象,此时受体数目下降,形成高亲和力状态的能力受损。肾上腺素受体受各种因素的影响,在某些病理状态时受体数目发生改变。监测药物治疗过程中受体的变化,对药物疗效、药物耐受(去敏)和戒断症状(增敏)的解释提供了新的依据,这给诊断学和治疗学开辟了一个新领域。