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球衣细菌的分离鉴定和菌种保藏 总被引:2,自引:0,他引:2
从染色废水处理活性污泥中,分离得到具下列主要特征的菌株:革兰氏染色阴性杆菌;0.75—2.0×2.0—6.0微米;鞭毛亚端生;具衣鞘,丝状体有假分支;鞘内外无沉积铁的外壳;不氧化锰化合物;液化明胶微弱;在不同有机质的培养基上,菌落由光滑型过渡到粗糙型。菌株经鉴定为浮游球衣细菌(Sphacrotil(?)s natans)。将培养好的试管菌种加到培养液或灭菌蒸馏水中,在室温下保存已一年以上,方法简便有效;用冻干保存存活时间已在三年以上。 相似文献
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ImmunoPCRcombinesthehighsensitivityofPCRwiththespecificityofantibodyantigeninteraction.UsingimmunoPCR,asfewas600moleculesofimmobilizedantigen(bovineserumalbumin)havebeendetected[1].ThemostimportantstepinimmunoPCRistheconstructionofthegeneprobe.Sanoetal.[1,2]c… 相似文献
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环境微生物学作为一门环境科学和微生物学的分支学科出现于学术界,还只有十余年的时间,然而由于它在整个环境科学的发展中起着重要作用而得到迅速发展。在国外,有关环境微生物学的文献资料和专著不断问世。近年来在一些大学里已作为正式课程开设,在英国与 相似文献
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一种新型免疫PCR基因探针的构建及其在诊断中的初步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用叶绿素分子 (chlorophyll)作为共价连接蛋白质与核酸的中间分子 ,构建了甲胎蛋白 (α fetoprotein ,AFP)抗体的基因探针 ,并用构建的基因探针通过免疫PCR对AFP进行了诊断的初步研究 .结果表明 ,其检测灵敏度比ELISA高 1 0 4~1 0 5 倍 .基因探针的构建方法完全避免了蛋白质与有机溶剂的接触 ,基本保持了抗体的原有活性 ;并且人为地将蛋白质定向地锚定在dsDNA分子上 ,使PCR扩增不受任何影响 .构建的基因探针采用一定的保藏方法 ,室温中活性保存至少 6个月 .构建方法精简 ,成本低 ,易于推广应用 相似文献
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利用同阅读框插入突变方法,在编码枯草杆菌中性蛋白酶基因(nprE)的前肽部分插入了一段约300bp的人体cDNA顺序。此顺序对nprE基因的体内转译及基因产物的加工,折叠无明显影响,但使蛋白质分泌速率下降了10倍以上。本文还报道应用此慢分泌突变基因通过诱变得到了影响枯草杆菌蛋白酶产量的温度敏巷突变体,以及对此突变体初步鉴定的结果。 相似文献
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