环介导恒温扩增法检测肺炎链球菌的研究

目的 建立环介导恒温扩增(LAMP)检测肺炎链球菌的方法.方法 用LAMP技术扩增肺炎链球菌菌株,并应用50例临床标本采用传统培养法、PCR法、LAMP法进行检测,比较3种方法的检出率,同时检测方法特异性和灵敏度.结果 所测肺炎链球菌均获扩增产物,对其他非肺炎链球菌无交叉反应.LAMP检测灵敏度可达102 CFU/mL.50例临床标本使用LAMP法检出9例肺炎链球菌阳性(18.0％),使用传统培养法检出阳性4例(8.0％).结论 LAMP法较传统培养检测方法特异性强、灵敏度高、操作方便、快速,适合临床标本的肺炎链球菌检测.     

拟南芥编码亮氨酸拉链蛋白的AS2基因在叶发育中具有控制极性建立的作用

在拟南芥(Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.)叶发育研究中,as2是一个经典突变体.as2典型的表型是叶片开裂或形成一种小叶状结构.遗传学和分子生物学实验证明,AS2基因具有抑制KNOX基因在叶中表达的功能.在本文中,我们着重研究了新得到的在Landsberg erecta (Ler)遗传背景下的as2突变体.除了前人报道过的as2表型外,新as2突变体的部分叶柄长在叶片的下方,形成一种荷叶状结构,更严重的甚至长成花丝状叶结构.这两种结构都反映了不正常的叶腹背轴极性分化.在我们所收集到的as2等位突变体中,只有在Ler背景下这两种结构才以高频率出现.我们通过图位克隆方法分离了AS2基因.该基因编码一个含有亮氨酸拉链结构的蛋白.在拟南芥中,AS2同源基因共43个,除AS2外,其他基因的功能都不清楚.AS2在叶和花中表达,在茎中无表达,这种表达模式和as2突变体的表型是吻合的.     

拟南芥编码亮氨酸拉链蛋白的AS2基因在叶发育中具有控制极性建立的作用

在拟南芥 (Arabidopsisthaliana (L .)Heynh .)叶发育研究中 ,as2是一个经典突变体。as2典型的表型是叶片开裂或形成一种小叶状结构。遗传学和分子生物学实验证明 ,AS2基因具有抑制KNOX基因在叶中表达的功能。在本文中 ,我们着重研究了新得到的在Landsbergerecta (Ler)遗传背景下的as2突变体。除了前人报道过的as2表型外 ,新as2突变体的部分叶柄长在叶片的下方 ,形成一种荷叶状结构 ,更严重的甚至长成花丝状叶结构。这两种结构都反映了不正常的叶腹背轴极性分化。在我们所收集到的as2等位突变体中 ,只有在Ler背景下这两种结构才以高频率出现。我们通过图位克隆方法分离了AS2基因。该基因编码一个含有亮氨酸拉链结构的蛋白。在拟南芥中 ,AS2同源基因共 4 3个 ,除AS2外 ,其他基因的功能都不清楚。AS2在叶和花中表达 ,在茎中无表达 ,这种表达模式和as2突变体的表型是吻合的。