麦芽品质性状的遗传模型及其分析方法

本文提出分析大麦芽品质性状世代平均数的遗传模型,根据麦芽性状的特点,该模型将控制麦芽性状的总遗传效应分解为萌动胚基因效应和胚乳基因效应。     

二棱大麦茎杆特性的ADAA模型的遗传研究

以二棱大麦(Hordeum,distichum L.)甘木二条等7个品种进行半双列杂交,对1992年和1997年的亲本、F     

二棱大麦农艺性状ADAA遗传模型的分析

以甘木二条等七个二棱大麦（HordeumdistichumL．）品种进行7×7双列杂交（无反交）,对亲本、F_l和F_2熟期、产量、穗部、茎杆等18个农艺性状,采用加性─显性─上位性（ADAA）模型估算了各遗传方差占表型方差的比率,结果抽穗期等10个性状（占55.5%）存在加性×加性上位性效应,其中5个性状以上位性效应为主（占表型方差的35.4─54.96%）．对有上位性效应的性状应以ADAA模型分析,如以传统的AD模型分析,所得的结论不真实.狭义遗传力在性状间有较大差异,以穗着粒密度最高（83．05%）,单株产量最低（10.24％）．杂种优势总方向预测表明,二棱大麦多数杂交组合具千粒重、穗长、每穗粒数、茎粗的正向大穗型杂种优势。此外,对有关性状进行了相关分析．     

二棱大麦熟期性状的遗传研究

以甘木二条等7个二棱大麦品种进行不完全双列杂交,对其亲本、F1和F2的抽穗期,灌浆期和成熟期三个性状以1992和1995年（播种年份）的两年资料,采用加性-显性-上位性（ADAA）模型进行遗传分析．遗传方差分量的比率估算表明,三个性状都存在上位性作用．除灌浆期外,其余二性状还受显性和加性效应的作用,并以加性为主．显性效应和加性效应与环境的互作均达显著水平,基因效应的预测值表明采用P3（黔浙1号）和P4（浙农大3号）较易获得早熟后代．     

大麦初级三体减数分裂过程中额外染色体的行为

初级三体是非整倍休的变异类型之一,它 是指植物细胞核内多了1条额外的同源染色 体,即2n＋1。对大麦来说,2n＋1=15,意 味着某一个同源组的染色体有3条。自1915年 Blakeslee^[3]第一次在曼陀罗（Datura stramonium) 发现三体以来,在自然界陆续发现了约10种植 物的三体。同时通过射线或快速中子处理,或 从人工三倍体中分离得到三体。在大麦方面, Smith"和Kattermann^[5]最初报道了自然发生 的三体,Kerber^[6]和Tsuchiya^[10]报道了人工获 得的初级三体。     

关于药物动力学中矩量计算的研究

经典的药物动力学系以室分析为基础,而室分析的结果通常依赖于室模型。然而,同一药物因给药途径不同、受试个体不同等原因,有时要采用不同的室模型来解释其动力学的特性。而要判断何种模型能比较客观地反映药物在体内吸收、分布、代谢及排泄的时间过程,以及这些过程与药理效应之间的定量关系,又往往是困难的。所以继室分析之后,人们陆续提出许多不依赖于具体模型的非室分析方法,其中矩分析最受重视。     

大麦初级三体减数分裂过程中额外染色体的行为

初级三体是非整倍体的变异类型之一,它是指植物细胞核内多了1条额外的同源染色体,即2n+1。对大麦来说,2n+1=15,意味着某一个同源组的染色体有3条。自1915年Blakeslee第一次在曼陀罗(Datura stramonium)发现三体以来,在自然界陆续发现了约10种植