籼稻花粉无性系变异的研究

对７个籼稻品种通过花药培养获得的１６１个花粉植株进行了花粉无性系变异的研究。结果表明：（１）所有花粉无性系在遗传上都是纯合的,其整齐度与起始亲本相近或超过起始亲本;（２）花粉无性系的变异主要在数量性状上有一定变幅,变异方向有负向也有正向的。同一来源的无性系间的变异系数略高于起始亲本,仅千粒重达到显著标准。以所考查的性状为基数,变异的频率为１２．５％,同时有３－４个性状发生变异的无性系数占总数的４．３％;（３）少数变异体性状有重大变异,并具有育种价值;（４）根据１０种同工酶和ＲＦＬＰ分析,仅从３个性状发生重大变化的变异体中检测出与起始亲本的差异。     

利用最大似然法进行水稻产量性状基因的分子作图

本研究根据对估计标记－数量性状基因座位（ＱＴＬ）之间重组率的两种分析方法（矩量法和最大似然法）、两种方差模型（ＱＴＬ基因型之间的方差同质和异质模型）的分析,揭示了ＬＯＤ值在标记－ＱＴＬ连锁检测上所得结果的相关性高于重组率估计值的相关性。采用最大似然法和异质方差模型,估计了水稻产量构成有关的ＱＴＬ与分布于１１对染色体上的５１个限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）标记之间的重组率,并对似然比（以ＬＯＤ值表示）进行Ｘ￣２检验,发现７个存在显著连锁关系的标记－性状组合,其平均重组率为１０．０％。这些标记分布于第１、５、６、８和１１等５对染色体上,涉及７个ＲＦＬＰ标记和３个产量构成性状,即每穗颖花数（ＲＧ５７３、ＲＺ６１７、ＲＧ１０３）、单株穗数（ＲＧ６４Ｂ）和每穗实粒数（ＲＧ１０１、ＲＧ２４４、ＲＧ６５３）。     

水稻双单倍体群体的分子标记图示基因型分析

利用窄叶青８号（籼稻）／京系１７（粳稻）花培产生的双单倍体群体建立了一个包含１６０个分子标记的遗传连锁图,在此基础上利用ＨＹＰＥＲＧＥＮＥ软件建立了５２个ＤＨ系的图示基因型,并对ＤＨ系的亲本基因组比率和染色体的交换重组频率进行了比较分析。结果表明本实验所用的ＤＨ群体没有显著偏离正态分布,籼粳稻杂交后代中植株的籼粳表现与同工酶、形态指数和基因组比率的分析结果一致,此外还发现ＤＨ群体中出现了大量的交换罕见染色体。利用图示基因型分析发现株高和分子标记ＲＺ９７８和ＲＧ４Ａ相关,生育期和ＲＲＫ０８－１、ＲＧ４７７和ＲＧ５１１相关。本文还就图示基因型分析技术在ＤＨ群体的遗传分析和选择育种中的应用进行了讨论．     

籼粳杂种双单倍体的配子选择

对典型的灿与粳稻杂种,窄叶青８号／京系１７Ｆ１花药进行培养获得的１３２个双单倍体的形态特性、同工酶与ＲＦＬＰ标记的分离与重组进行了考察分析,研究是否存在配子选择问题。结果表明：（１）对４个重要数量性状和６个涉及籼、粳特征的形态指数进行考察所获数据均为连续分布,并呈正态曲线;（２）用８种同工酶对５２个ＤＨ系分析结果表明,只有２种同工酶显著偏离期望的１：１比率,而灿与粳的总基因型比率相近;（３）应用１６７个ＲＦＬＰ标记对１３２个ＤＨ系进行的分析发现,有３６％标记发生偏分离,但偏籼与偏粳的比率相近,两个亲本基因组在ＤＨ群体中所占比率相同（各５０％）,各种基因组成呈正态分布。综上所述,本研究虽观察到一些轻微偏分离现象,但籼粳基因基本上随机分离与重组,等位基因总频率未偏离１：１比率。     

水稻籼粳杂种F2群体中RFLP标记的异常分离及其染色体分布

利用水稻 Oryza sativa L.,2 n=2 4 1 2对染色体上的 5 4个 DNA限制性片段长度多态性 RFL P 标记 ,研究了它们在籼粳杂种 窄叶青 8号 / 京系 1 7 F2 群体中的分离 .结果表明 ,2 5 .9%的 RFLP标记的分离显著或极显著地偏离了预期的孟德尔比例 1∶ 2∶ 1 而表现为异常分离 .F2 群体中 3类 RFL P基因型中 窄叶青 8号 类型明显偏多 ,其基因频率为5 2 .1 % .同时还发现了 3个异常分离的染色体热点 ,即第 3染色体上的 RG2 2 7- RG369,第 7染色体上的 RG678- RG5 1 1 - RG5 2 8,以及第 1 2染色体上的 RG4 63- RG32 3,它们可能与导致异常分离的配子体基因座位有关 .     

水稻DH群体的分子连锁图谱及基因组分析

利用扩大的籼粳杂交来源（窄叶青８号×京系１７）的水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．）加倍单倍体（ＤＨ）群体,构建了包含４４４个位点的分子连锁图谱,覆盖水稻基因组１９６２ｃＭ（ｃｅｎｔｉＭｏｒｇｏｎ）,标记间的平均图距小于５ｃＭ。此图谱包括２７６个ＲＦＬＰ标记、３４个ＲＡＰＤ标记、８９个微卫星标记、１０个ＡＦＬＰ标记、２６个端粒重复相关序列（ＴＡＳ）标记以及９个同工酶标记。该遗传图谱与其它的水稻高密度遗传图谱具有较高的可比性,并有自己的特点,适于进行各种持续性的遗传学研究     

影响籼稻DNA限制性片段长度多态性检测的因素分析

对窄叶青（籼稻）和京系１７（粳稻）的ＲＦＬＰ进行了系统分析。结果表明，某种酶多态性检测能力与同时检测到此多态性的其余酶的数目之间存在极显著的正相关（ｒ＝０．９６２＊＊）。由此推论，籼粳稻大部分ＲＦＬＰ可能来自大范围ＤＮＡ的结构变化而不是碱基取代。ｃＤＮＡ克隆虽然具有高度的保守性，但却具有比基因组克隆更高的多态性检测能力。在实验使用的探针范围内，探针长度和检测到多态性无相关性。由探针检测到的多态性位