Duchenne型肌营养不良症的基因携带者的检出

Duchenn。型肌营养不良症(Duchenne muscular dustrophy）简称DMD,是一种遗传性 疾病,其特征主要是骨盆与肩带肌无力,萎缩, 而排肠肌呈假性肥大。常于4--5岁左右发病, 多在20-25岁前死亡。其发病率自1:3,075 至1:7,689。因无有效治疗方法,危害严重,给 家庭和社会均带来极大不幸。我们于1982- 1983年间,在浙江省几个山区和个别城市进行 了调查,企图检出携带者。     

对X射线在医学影像中的影响研究

人们利用X线穿透能力强的特点,根据人体不同的组织对X线的吸收程度不同,均匀的X线穿透人体组织后,其不均匀的分布其实就是人体组织的投影。把这种成像技术应用在医学上,就可以得到患病处的位置信息。文章介绍了X线的原理及在医学影像上的作用。     

信必可都保对稳定期非囊性纤维化支气管扩张的疗效研究

目的：观察信必可都保（布地奈德．福莫特罗）对稳定期非囊性纤维化支气管扩张患者的临床疗效。方法：将42例稳定期非囊性支扩患者随机分为对照组（20例,常规服用氨茶碱0．1g,tid）、观察组（22例,在常规基础上加用信必可都保吸入剂,160μg／4．5μg,tid）,疗程3个月,比较治疗前后两组肺功能指标（FEV1、FVC和PEF）72．SGRQ评分。结果：对照组试验前后肺功能、SGRQ评分无显著改变（P〉0．05）;观察组肺功能无显著改变（P〉0．05）,SGRQ评分显著降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：长期使用信必可都保吸入剂对稳定期非囊性纤维化支扩患者的生活质量有明显的改善作用,可有效控制气道炎症,但对改善肺功能无显著效果。     

Duchenne型肌营养不良症的基因携带者的检出

Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dustrophy)简称DMD,是一种遗传性疾病,其特征主要是骨盆与肩带肌无力,萎缩,而腓肠肌呈假性肥大。常于4—5岁左右发病,多在20—25岁前死亡。其发病率自1:3,075至1:7,689。因无有效治疗方法,危害严重,给