驯养鸬鹚捕黄鱼

阳春三月,江南水乡展示一幅渔民放鸬捕鱼的图景:一叶扁舟盘旋水面,舷侧整齐地蹲伏着一排乌黑闪亮的鸬鹚。渔民用长长的竹竿在水面轻轻一击,伴随着悠扬飘忽的一声韵歌,鸬鹚立即扑拉扑拉地跃入水中,一次又一次地潜入深水,把捕捉的鱼儿送入小舟,……唐代诗人王维在《鸬鹚堰》诗中赞曰:“乍向红莲没,复出青蒲飏;独立何褵褷,啣鱼古查上。”把鸬鹚捕鱼的矫健姿态描绘得攀声绘色,历历在目。鸬鹚,性喜捕食鱼类。所以人们给它起名叫鱼鹰儿,水老鸦,捕鱼公。古籍中还有鹈、(壹鸟)的名称,是渔民家养的重要捕鱼水禽之一。     

2001—2017年艾比湖流域积雪时空变化及其驱动因子分析

基于2001—2017年艾比湖流域MODIS遥感数据、气象数据和降水数据, 分析艾比湖流域2001—2017年积雪时空分布特征、变化趋势及其驱动因子。结果表明: (1)2001—2017年艾比湖流域积雪变化呈增加趋势。(2)2001—2017年艾比湖流域积雪与地表温度线性相关呈负相关性, 积雪与降水量线性相关呈正相关性。(3)在地表温度固定时, 积雪与降水的偏相关系数分别介于–0.83—0.90之间, 所占正相关面积为67.05%; 在降水固定时, 积雪与地表温度的偏相关系数分别介于–0.97—0.79之间, 所占负相关面积为95.67%。(4)艾比湖流域积雪变化受气候因子影响的区域占55.32%, 主要分布在艾比湖流域的东南两侧与西北区域, 其中降水主驱动区域占31.80%, 地表温度主驱动区域占1.19%, 地表温度和降水共同强驱动区域占0.49%, 地表温度、降水共同弱驱动区域占21.84%。     

CXCL8在肿瘤耐药中的作用

肿瘤耐药是影响疾病进程和患者预后的主要因素。CXC趋化因子配体8(CXC chemokine ligand8,CXCL8)又称为白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8),是具有趋化作用的细胞因子,是肿瘤微环境的重要成员。CXCL8在多种肿瘤患者的循环和组织中表达升高,与药物疗效和预后有相关性。CXCL8主要通过招募细胞浸润、诱导肿瘤细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)获得干性特征,还能通过促进血管生成等多途径降低药物的应答效力。本文概述了CXCL8在肿瘤耐药形成中的作用,为建立疗效监测指标、制订联合治疗方案提供重要的理论基础和实验依据。     

玉米的起源与进化

玉米是高产作物,用途广泛,适应性强,在世界各国几乎都有种植。在我国遍及南北各地。玉米的名称也很多,据调查近六十种。最常用的名字有玉米、玉蜀黍、包谷、包米、珍珠米、玉茭、棒子等。根据考古学的发现,过去的玉米远不是今天这种秆粗穗大、美丽壮观的样子,现在的玉米植株形态是经过长期进化与改良的结果。考古学的发现本世纪初期,中美洲墨西哥城的劳动人民建造“拉丁美洲之塔”进行挖掘工程时,在地下70米深处发现了野生玉米的花粉粒化石(图1)。化验证明,玉米的祖先在该地生长至少有八万年的历史。考古学家在     

丰收之年话稻谷

长城内外,喜看稻菽千重浪;大江南北,丰收歌声万里扬。在粉碎“四人帮”反党集团篡党夺权阴谋取得伟大胜利的大好形势下,在蓬勃开展的“农业学大寨”群众运动中,我国人民迎来了又一个丰收年。金色的稻谷黄灿灿,雪白的米饭香喷喷。让我们怀着丰收的喜     

构建基于CRISPR/Cas9技术敲除ALOX5的质粒

旨在利用CRISPR/Cas9技术构建敲除花生四烯5-脂氧合酶基因(Arachidonate 5-lipoxygenase gene,ALOX5)的重组质粒。设计合成3对靶向敲除ALOX5第六外显子的sgRNA,将其分别插入到CRISPR/Cas9质粒骨架pX458载体中,转化感受态大肠杆菌DH5α后挑取克隆,通过测序评估重组质粒是否构建成功。将构建好的重组质粒转染293T细胞,在荧光显微镜下观察转染效果,挑取转染成功的细胞,用试剂盒提取转染细胞基因组DNA,PCR扩增含敲除位点的DNA片段,用测序技术获得核苷酸序列,用DNAStar软件分析转染细胞中ALOX5基因敲除情况。测序结果表明2对双链sgRNA寡核苷酸已插入质粒,且序列正确,靶向ALOX5基因的重组质粒pX458-sgRNAs-ALOX5构建成功。其在293T细胞中的转染效率约为50%,用一代测序法未检测到sgRNAs的切割效果。初步表明利用CRISPR/Cas9技术成功构建靶向ALOX5基因的重组质粒pX458-sgRNAs-ALOX5。     

西伯利亚蝗抗菌肽基因的克隆及表达特性研究

[目的]扩增西伯利亚蝗Gomphocerus sibiricus抗菌肽(attacin)基因,并对其进行生物信息学分析,同时分析西伯利亚蝗不同组织中抗菌肽基因的差异表达.[方法]基于RACE技术从西伯利亚蝗中克隆得到抗菌肽,利用生物信息学软件对西伯利亚蝗抗菌肽的一级结构、二级结构、三级结构、系统进化和亚细胞定位进行分析.采用实时荧光定量PCR技术检测了西伯利亚蝗抗菌肽基因在马氏管、中肠、后肠、脂肪体和唾液腺中的相对表达量.[结果]克隆获得的抗菌肽基因的开放阅读框为282 bp,编码93个氨基酸,其编码蛋白预测理论分子量为9.98 ku,等电点为9.26.抗菌肽氨基酸序列中存在信号肽序列.基因定量分析显示,抗菌肽基因在西伯利亚蝗的中肠中表达量最高.[结论]attacin在西伯利亚蝗成虫不同组织中差异表达,提示其消化道在防御病原微生物的入侵中起着重要的作用.