同型半胱氨酸对内皮细胞一氧化氮合酶系统的损伤机制及叶酸的拮抗效应

本实验探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)一氧化氮合酶(eNOS)的损伤机制及叶酸(FA)的拮抗效应。HUVEC原代培养,传至第3代后,将其与不同浓度Hcv(10μmol/L、30μmol/L、100μmol/L和300μmol/L)、FA(100μmol/L)或两者联合共同培养72h,用RT-PCR和免疫组织化学技术分别估测细胞eNOS mRNA水平及eNOS蛋白质量;高效液相色谱测定细胞内不对称二甲基精氨酸(ADMA)含量;并分别测定二甲基精氨酸二甲胺水解酶(DDAH)、eNOS活性及一氧化氮(NO)含量。HUVEC与不同浓度Hcy培养72h后,eNOS mRNA和蛋白质表达皆受到抑制;eNOS活性降低;NO生成减少。同时,DDAH活性降低;细胞内ADMA含量呈剂量依赖性增加。加入FA后,eNOS蛋白质水平上调;eNOS活性增强;NO生成增多。同时,DDAH活性增强,ADMA蓄积减少;但eNOS mRNA表达没有改变。Hcy对内皮细胞eNOS的损伤机制涉及eNOS酶蛋白和eNOS的基因表达两个层面,其对eNOS酶蛋白的抑制机制可能通过DDAH-ADMA通路,FA可拮抗Hcy对eNOS酶蛋白的抑制作用,显示出对HHcy有一定的保护作用。但FA对HHcy所导致的eNOS基因表达的抑制无保护效应。     

午子绿茶香气物质固相微萃取GC-MS分析

选用春、秋两季的午子绿茶样品,采用固相微萃取法提取、富集其芳香物质,经GC-MS分析,共鉴定出112种化合物,其中春茶102个组分、秋茶96个组分.不同生产季节绿茶中香气物质构成种类基本相同,其含量分布存在差异.苯乙醇、苯甲醇、2,6-二叔丁基对甲苯酚、壬醛、咖啡因、香叶醇、β-芳樟醇、1,2,4a,5,8,8a-六氢-4,7-二甲基-1-异丙基萘等化合物作为午子绿茶中主要的香气物质,对于构成其特征风味具有重要作用.     

沙眼及其防治

沙眼是一种传染性眼病,因其睑结膜粗糙不平形似沙粒,故名沙眼。随着人民生活水平的提高和医疗卫生事业的发展,沙眼的发病率大大降低,重症沙眼已较少见。但据世界卫生组织（ＷＨＯ）１９８２年统计,全世界约有５亿人因患沙眼而致视力障碍,至少２００万人失明。解放前...     

黄皮的化学成分及生物活性研究进展

黄皮Clausena lansium(Lour.)Skeels是广泛分布于我国南方的一种特产果树,含有生物碱类、香豆素类、挥发油类、黄酮类等多种化学成分,具有抗氧化、保肝、降血糖以及杀虫、抑菌和除草等多方面的生物活性。本文就黄皮的化学成分及其生物活性的研究现状进行了综述。     

动脉粥样硬化病人LDL受体基因启动子序列的高甲基化改变

探讨动脉粥样硬化（Atherosclerosis,AS）病人LDLR基因启动子区12个CpG二核苷酸结构甲基化的改变。改进并联合应用巢式、Touchdown—PCR,甲基化敏感单链构象分析法（methylationsensitive—single—stand conformation analysis,MS—SSCA）,对61例AS病人及28例健康对照者的LDLR基因启动子区CpG岛的甲基化状态进行检测。在AS患者中发现三种不同的甲基化模式,即完全甲基化、部分甲基化和非甲基化。61例AS患者中有2例完全甲基化,13例部分甲基化,其余为非甲基化．甲基化率为24．59％;28例正常对照者中仅1例发生部分甲基化,甲基化率为3．57％。两组甲基化率差异有显著性（P〈0．05）。AS病人LDLR基因启动子区甲基化程度增高,在LDLR基因调控区的高甲基化修饰可能参与了AS的发病。同时,改进并联合应用的巢式PCR、Touchdown—PCR．MS—SSCA法降低了对DNA模板严格度的要求,提高了灵敏度和特异性,在检测基因甲基化中具有方便、经济、效率高的优点,有良好的应用前景。     

阿霉素与青蒿素半乳糖苷联合用药对乳腺癌细胞的体外抑制作用及机制

目的：青蒿素及其衍生物具有抗癌活性,本研究旨在探讨阿霉素（DOX）与青蒿素半乳糖苷（AG）联合用药对乳腺癌细胞的体外抑制作用及机制。方法：DOX与AG联合对乳腺癌MCF-7细胞株进行干预,MTT法评价二者对癌细胞增殖的影响;流式细胞计量术检测细胞凋亡;免疫印迹法检测凋亡相关蛋白表达情况。结果：DOX与AG联合作用对MCF-7细胞增殖抑制率最高可达91．6％,均显著高于同浓度DOX或AG抑制效果（P〈0．01）,且浓度分别为10IzM和20μM量效比最佳。10斗MDOX＋20μMAG联合干预纽癌细胞凋亡率为19．8％,显著高于对照组及单用10μMDOX或20／zMAG干预组。DOX与AG联合给药比单独应用其中一种均更加显著激活caspase级联信号通路,进而更加有效的促进癌细胞凋亡。结论：DOX和AG联合用药对人乳腺癌MCF-7细胞具有协同抑制效应,其机制可能与caspase家族介导的蛋白酶级联反应以及PARP裂解失活有关。这项研究为提高DoX治疗乳腺癌的有效性提供了新的思路。