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为了探讨p27Kip1蛋白和CyclinD1蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义,收集临床手术切除的非小细胞肺癌组织蜡块64例及正常肺组织10例,应用免疫组化(S-P法)检测组织中p27Kip1蛋白和CyclinD1蛋白的表达,结合临床病理资料和随访资料进行回顾性研究。实验发现NSCLC组织中p27Kip1蛋白表达和CyclinD1蛋白表达均明显不同于正常肺组织(P<0.01)。p27Kip1蛋白表达降低与NSCLC肿瘤大小、病理分级、分期增加、淋巴结转移之间有相关性(P<0.05),但与肿瘤组织学分型无相关性(P>0.05)。CyclinD1蛋白过表达与组织学分型、肿瘤大小、病理分级、临床分期、淋巴结转移无相关性(P>0.05)。p27Kip1蛋白表达与CyclinD1蛋白表达之间呈显著负相关(P<0.01)。cox单因素及多因素分析,p27Kip1蛋白低表达及CyclinD1过表达是影响NSCLC患者预后的主要因素。实验结果显示,NSCLC组织中,p27Kip1蛋白表达降低,而CyclinD1过表达,二者与NSCLC的发生发展机制有关,可作为预后指标,有利于NSCLC患者预后判断及个体化治疗。 相似文献
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为了探讨E-钙粘素(E-cadherin,E-cad)和白细胞分化抗原变异型6(CD44v6)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义,采用免疫组织化学(SP法)对65例NSCLC和20例癌旁组织中E-cad和CD44v6的表达进行研究。结果显示E-cad在肺癌组织中的阳性表达率(32.31%)显著低于癌旁组织(75.00%)(P<0.01),且与NSCLC的TNM分期、淋巴结转移呈负相关(P<0.05),与分化程度呈正相关(P<0.01),而与组织分型无关(P>0.05);CD44v6的阳性表达率与组织分型和分化程度无关(P>0.05),而与TNM分期和淋巴结转移呈正相关(P<0.05,<0.01)。两者在NSCLC中的表达显著相关(P<0.05)。因此检测E-cad和CD44v6的共同表达将是指导临床治疗及估计预后的有意义指标,可应用于临床预后的综合评价。 相似文献
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