蓝舌病病毒Z1株VP7基因的克隆及序列分析

用ＲＴ－ＰＣＲ扩增我国蓝舌病毒Ｚ１株的ＶＰ７基因,直接将其克隆至ｐＧＥＭ－Ｔ载体中,用限制性内切酶ＥｃｏＲＩ分析经蓝／白斑筛选和ＰＣＲ鉴定的重组质粒,用ＤＩＧ标记克隆片段制成探针与病毒基因组进行Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交,证明插入片段为ＢＴＶ ＶＰ７基因特异性片段。采用Ｓａｎｇｅｒ双脱氧终止法测定ｃＤＮＡ片段的核苷酸序列,将这一序列与国外已发表的９株蓝舌病毒及相关的环状病毒的ＶＰ７基因进行了比     

糖尿病患者指纹白线的分析

作者对298例糖尿病患者的指纹白线的出现率进行了调查,结果表明,糖尿病患者的指纹白线出现率明显高于同一地区正常人群,差异高度显著(P<0 .01)。其中女性指纹白线的出现率明显高于男性,差异显著(P<0.05),较某些遗传病指纹白线的出现率低。     

PCR方法用于奶牛早期胚胎的性别鉴定

根据牛Y染色体上的特异DNA序列合成一对引物, 通过PCR反应对奶牛早期胚胎进行性别鉴定。预测性别与移植胚胎产犊的实际性别相符率为80%。 Abstract:We have obtained the specific DNA segment from the bovine Y-chromosome and used it to design a pair of primer.The sex of embryos at the preimplantation stage have determined by using the polymerase chain reaction.10 months after uterine transfer showed that the rate of accuracy is 80%.     

猪传染性胃肠炎病毒S基因全抗原位点片段及猪呼吸道冠状病毒缺失片段表达产物的反应原性比较

猪呼吸道冠状病毒（PRCV）是猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的自然缺失株,二者主要区别在于PRCV的S基因缺失B、C两个主要抗原位点。因此,利用RT—PCR技术分别扩增TGEV Purdue毒株S基因近N端的S1和S1-2两个片段,将之克隆到pOEX—KG原核表达载体的GST基因下游,经表达,获得大小约52kD和108kD两种融合蛋白,表达量分别占菌体总蛋白的45％和35％,主要以包涵体的形式存在。利用TGEV和PRCV两种阳性血清进行Western blot检测,当第一抗体为TGEV阳性血清时,可检测到52kD和108kD两条带;而当第一抗体为PRCV阳性血清时,只检测到108kD一条带。结果表明这两种融合蛋白具有良好的反应原性,且可用于TGEV和PRCV的鉴别诊断,为进一步研制开发TGEV和PRCV的鉴别诊断试剂盒奠定了基础。