以鳅鱼作材料观察血液循环

在生物实验教学中,按常规要求,取材于青蛙肠系膜和鲫鱼尾鳍观察血液循环的效果不错。可是按照教学进程,实验时正值深秋,青蛙已进入冬眠,采集、购买困难;鲫鱼用量大,经费难于承受。我们采用价廉易得的鳅鱼尾鳍代替,实验效果尤佳,特此介绍。1 材料一个实验组需准备鳅鱼1条(长约8—10m)、载玻片1张(宽3cm、长12cm)、     

四川省动物学会教学专委会第二届教学研讨会在成都召开

四川省动物学会教学专业委员会第二届教学研讨会于1990年11月15—18日在成都市四川化工厂子弟中学举行。到会代表46人。会议由教学专委会秘书乐天同志主持,主任张天泰致开幕词。这次会议以研讨教学内容为主题。共收到论文34篇,多数文章作了大会宣读。经认真严格评审,评选出优秀论文6篇,在闭幕会上分别为获奖论文作者颁发了奖状。会议还结合川化年轻的区先进教师的一次公开课进行了认真研讨,并参观了四川化工厂子弟中学动物标本室,专委会副主任高正发作了详细介绍。学会理事长赵尔宓及副理事长王酉之分别作了“两栖爬行动物进化的有关问题”…     

一堂动物实验教学课的研讨

在四川省动物学会教学专业委员会第二届学术交流年会上,观摩了会员袁苹(四川化工厂子弟中学生物教师)讲授的一堂动物实验教学课——蝗虫的形态结构及其实验验证,与会同志听课后进行了认真的评议和研讨。同志们普遍感到很受启发,颇有收获。袁老师讲授的这堂课是成功的。在整个教学过程中,都能正确的体现出生物教学大纲和教材的基本要求,同时,也突出了教学和实验紧扣的这一教学特点,此外,给大家印象最深的是三个巧妙的结合:1教师演示和学生分组实验验证相结合袁老师在向学生提问后,紧接着向学生展示蝗虫模型,逐一讲解,层次分明;身体分节,具有…     

对粉纹夜蛾高毒力cry9Ea基因的克隆及表达

【目的】从本实验室分离的Bt4菌株中克隆cry9Ea基因,并研究其表达和杀虫活性。【方法】以PCR-RFLP方法鉴定Bt4菌株含有cry9基因,然后以菌株Bt4的质粒为模板,利用全长引物F9EA/R9EA进行PCR扩增全长基因。【结果】将目的片段插入到表达载体pET21b,得到大肠杆菌重组表达质粒pETcry9Ea。转化E.coli BL21(DE3),诱导后表达130kDa的蛋白,再将cry9Ea7基因连接到穿梭载体pSXY422b,电激转化HD73-(cry-),得到工程菌BioHD9Ea7,提取Cry9Ea7晶体蛋白,并进行生物活性测定。生物活性测定结果显示Cry9Ea7蛋白对粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)初孵幼虫具有高毒力,LC50为0.044μg/mL,而对甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)和棉铃虫(Helicoverpa armigera)初孵幼虫未显示活性。【结论】克隆和表达了一个对粉纹夜蛾高毒力的基因cry9Ea7,并成功构建了工程菌BioHD9Ea7。     

四川省动物学会教学专业委员会第三届学术年会在江油召开

四川省动物学会教学专业委员会学术年会于1991年11月21日—24日在江油市召开,到会会员71人,收到论文30篇。会议由专委会副主任高正发主持,主任张天泰致开幕词,并作一年来专委会工作总结。会上宣读了理事长赵尔宓发自国外的贺信,学会副理事长王酉之、秘书长王竞都到会祝     

对粉纹夜蛾高毒力cry9Eα基因的克隆及表达

[目的]从本实验室分离的Bt4菌株中克隆cry9Eα基因,并研究其表达和杀虫活性.[方法]以PCR-RFLP方法鉴定Bt4菌株含有cry9基因,然后以菌株Bt4的质粒为模板,利用全长引物F9EA/R9EA进行PCR扩增全长基因.[结果]将目的片段插入到表达载体pET21b,得到大肠杆菌重组表达质粒pETcrygEa.转化E.coli BL21(DE3),诱导后表达130 kDa的蛋白,再将cry9Eα7基因连接到穿梭载体pSXY422b,电激转化HD73-(cry-),得到工程菌BioHD9Ea7,提取Cry9Ea7晶体蛋白,并进行生物活性测定.生物活性测定结果显示CrygEa7蛋白对粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)初孵幼虫具有高毒力,LC_(50)为0.044 μg/mL,而对甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)和棉铃虫(Helicoverpa armigera)初孵幼虫未显示活性.[结论]克隆和表达了一个对粉纹夜蛾高毒力的基因cry9Eα7,并成功构建了工程菌BioHD9Ea7.