血管生长异常与流产的关系研究进展

微血管密度异常、血管生长因子(VEGF、PDGF等)及其受体表达异常通过一系列级联反应导致血管异常生长的结果。众多因子均和血管形成有关,在妊娠过程中对胎盘的血管发育有着重要的作用,导致滋养细胞的表型转换障碍、血管结构发育不良、血管生成受阻、血管数目减少,引起胎盘血管重铸障碍,胎儿胎盘单位灌注不足发生流产。研究表明许多自然流产的发生与胎盘组织中血管增生平衡和胎儿血液供应不足有密切关系,从而认为血管生长异常是导致流产的又一重要因素。随着研究的深入进展血管的异常生长与流产的关系是有确定关系的,对于血管生长异常所致的流产,抑制血管各种血管因子的形成、阻止其与受体结合,从而抑制血管的异常生长最终达到克服流产的发展,无异于把幸福带给更多的家庭,不仅是妇产科发展的里程碑,更是人类医学发展史上光辉的一笔。     

硒对氧化应激诱导的胎盘滋养层细胞增殖与凋亡的影响

摘要 目的：检测硒（NaSe）对CoCl₂氧化应激诱导人胎盘滋养层细胞(JEG-3) 增殖与凋亡的影响及其可能机制。方法：体外培养JEG-3 细胞,在加入CoCl₂（500 μM）氧化应激诱导前先加入NaSe(100nM) 预处理24小时,MTT 实验检测硒对氧化应激JEG-3的增殖促进作用; 利用细胞流式术（FCM）检测硒对氧化应激JEG-3细胞凋亡的影响;用Western blot检测硒影响氧化应激JEG-3细胞增殖与凋亡的可能分子生物学机制。结果：MTT 提示硒能够增加氧化应激诱导的JEG-3细胞的增殖活性(P＜0.05) ,降低氧化应激JEG-3细胞凋亡率(P＜0.01) ,同时硒蛋白Gpx1表达上调(P＜0.05) ,脂质过氧化物MDA表达下降（P＜0.05）。结论：硒通过上调硒蛋白Gpx1 表达,降低脂质过氧化物MDA表达,进而降低氧化应激JEG-3细胞凋亡率而发挥其促进增殖活性,提示硒的补充对子痫前期的预防和治疗具有重要的意义。     

子痫前期患者血清对脐静脉内皮细胞CD40 和NF-kB 表达的影响

目的：研究CD40 和NF-资B 在子痫前期患者组的脐静脉内皮细胞（HUVEC）中的表达,探讨其在子痫前期发病过程中的作 用。方法：应用子痫前期患者组的血清冲击人HUVEC 株,电镜下观察HUVEC 的形态变化,流式细胞仪下测定细胞的凋亡,用 RT-PCR 方法检测HUVEC中CD40 和NF-资B 的表达情况。结果：①电镜下正常孕妇组HUVEC呈" 铺路石" 状单层镶嵌排列, 子痫前期组HUVEC形态呈典型损伤改变,细胞稀疏,细胞核与细胞浆分界模糊不清,胞浆中有暗色颗粒。②流式细胞仪测定子 痫前期组HUVEC的细胞凋亡较正常组明显升高,差异有显著意义（P<0.05）;③ RT-PCR 测定显示子痫前期患者组HUVEC 中 CD40mRNA 及NF- BmRNA 水平均较正常组明显升高,差异有显著意义（P<0.05）;④ 子痫前期组及对照组的CD40 和NF- kB表 达均呈显著性正相关。结论：CD40和NF-资B 的激活均参与了子痫前期的发病机制,并在其中发挥重要作用。     

TGF-beta2 与妊娠期高血压疾病

妊娠期间母胎界面存在着复杂的免疫调控关系,蜕膜及绒毛作为母体及胎儿的直接接触面,是发生免疫反应的重要部位。多种细胞因子如转化生长因子-β、肿瘤坏死因子-α及血管内皮细胞等具有营养细胞、调控滋养细胞侵入、免疫抑制、防止母胎排斥等多种功能,他们在正常妊娠的维持中起着重要的作用。目前转化生长因子-β2的作用已越来越受重视,本文将从转化生长因子-β2与妊娠期高血压疾病存在的关系作如下综述。     

子宫内膜癌血管生成相关因子的研究进展

血管内皮生长因子（VEGF）是近年研究较广泛的参与内皮细胞活化和血管生成的重要因子,它通过与其特异性受体结合发挥生物学作用。缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）是缺氧条件下被激活,参与肿瘤发生、发展的一类核转录因子,通过激活下游基因发挥促进肿瘤血管生成的作用。葡萄糖转运蛋白（GULT-1）是新近研究发现的与子宫内膜癌血管生成相关的因子。血小板衍化生长因子（PDGF）一类重要的促有丝分裂多肽生长因子。其在肿瘤血管新生中的作用有待于进一步研究。目前许多研究发现,以上几种因子与子宫内膜癌关系密切,直接或间接参与了子宫内膜癌的病理生理过程。对这几种因子的深入研究将为子宫内膜癌的防治与抗血管生成治疗提供新的理论依据及治疗靶点。     

肿瘤坏死因子alpha与子痫前期的关系

子痫前期是妊娠期特有疾病,是导致孕产妇及围生儿病死率的重要原因,其病因和发病机理仍未完全明确。目前,已被提出 和子痫前期的发生相关的因素包括遗传、氧化应激、异常滋养层细胞侵入、血管内皮细胞功能紊乱、营养缺乏、免疫缺陷等,其中 内皮细胞损伤导致的内皮细胞生理功能紊乱已经成为子痫前期病因学研究的热点。肿瘤坏死因子-alpha(tumor necrosis factor-alpha, TNF-alpha)在内皮细胞损害中发挥着重要作用,可能通过诱导炎性因子和血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)生成、抑制基质金属蛋 白酶(MMP)、影响血管活性物质、脂联素、瘦素和血管因子生成,介导子痫前期的发生。本文就TNF-琢与子痫前期发生的关系进行 综述。