小鼠骨骼肌电转移hPON1 Q基因可以减轻CCl4诱导的急性肝损伤

目的 研究人Q型对氧磷酶1（human paraoxonase 1 Q,hPON1Q）转基因表达对小鼠四氯化碳（carbon tetrachloride,CCl4）诱导急性肝损伤的缓解效果,为防治肝脏疾病寻找新的途径.方法 小鼠骨骼肌直接注射含hPON1Q的真核表达质粒裸DNA并用电刺激介导表达,测量血清芳香酯酶的活性变化显示hPON1Q转基因表达效果,并使用血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）为指标及肝组织病理切片检测肝损伤的程度.结果 hPON1Q转基因表达小鼠血清中芳香酯酶活性提高约50%,并可持续到16 d以后.使用PON1裸DNA电刺激治疗组比对照组小鼠在用CCl4诱导24 h后血清芳香酯酶活性高60%,两种血清转氨酶指标及肝组织切片的病理学分析表明肝脏损伤程度有明显的减轻.结论 电刺激介导的重组人PON1Q基因裸DNA在小鼠体内的表达对CCl4诱导的肝损伤具有显著的防护作用.     

骨肉瘤肺转移生物标记物的研究进展

骨肉瘤是一种严重危害青少年健康的疾病,其预后差。肿瘤肺转移是导致骨肉瘤患者死亡的主要原因之一,因此,寻找骨肉瘤肺转移标记物具有重大的临床意义。尽管近年来针对骨肉瘤肺转移生物标记物的研究有所进展,但其临床应用仍然很少。随着液体活检和高通量测序技术等新的筛选技术的出现,研究者们利用基因组学、转录组学和代谢组学等手段发现了一系列很有前景的生物标记物,它们在骨肉瘤肺转移的预测和诊断方面具有较高的临床价值,并可为骨肉瘤肺转移的治疗提供新的潜在治疗靶点。本文就最近发现的骨肉瘤肺转移的新型转移生物标志物的研究进展作一综述。     

胰腺癌免疫治疗新进展

胰腺癌高发病率和低治疗率使其死亡率逐年上升,因此急需新的治疗方法改善胰腺癌患者预后。近年,免疫疗法在肿瘤治疗上取得的突破性进展,CAR-T疗法、免疫点抑制剂,如细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4和程序性死亡1/程序性死亡受体1已经在治疗恶性肿瘤上取得了巨大成功,树突状细胞(dendritic cells, DCs)疫苗、溶瘤病毒等免疫疗法也在治疗肿瘤方面表现出一定疗效。基于胰腺癌的部分免疫发病及逃逸机制,免疫疗法已部分运用于胰腺癌研究和临床试验,且取得了一定的疗效。本文将对胰腺癌免疫疗法最新进展作一综述。     

脊髓损伤中RhoA/ROCK通路的作用机制研究

脊髓损伤是一种严重的中枢神经系统损伤,常导致患者瘫痪或死亡,预后差。脊髓损伤主要包括机械损伤和继发性损伤两个过程。在继发性损伤过程中,多种信号通路被激活,在脊髓损伤的发病机制中起重要作用,其中,RhoA/Rho信号通路在脊髓变性和再生中起着特殊的作用。本文讨论RhoA/Rho激酶信号介导的脊髓发病机制,以及针对RhoA/ROCK通路靶向药物的治疗进展。     

对氧磷酶基因家族

对氧磷酶（paraoxonases,PONs）是一类广谱的非专一性酯酶。对氧磷酶基因家族有3个成员,包括PON1、PON2和PON3。PON1因水解有机磷毒剂对氧磷而得名,但是,最近的实验表明,PON1有抗氧化作用,能够阻止体内脂质的过氧化。有证据证明,PON1在防治肝损伤及抗动脉粥样硬化方面可能成为基因药物的新靶标。PON2和PON3也有明显的抗氧化性质,体外实验表明PON3比PON1的抗氧化能力更强,因此PON1和PON3基因药物联合应用可能成为防治冠心病的一种新选择。     

lncRNA在白血病中对细胞增殖和凋亡的调控作用

长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)参与基因表达的调控,在白血病的发生和发展过程中可通过多种机制调控细胞增殖、凋亡等过程,发挥促癌或抑癌作用。本文对lncRNA ZEB1-AS1、lncRNA NALT、lncRNA H19、lncRNA PLIN2、lncRNA MEG3、lncRNA CASC15、lincRNA-p21等lncRNA分别在白血病中的生物学功能及其调控细胞增殖和凋亡的机制进行了简要概述,旨在为白血病的诊疗和预后提供新策略。