微生物生态学研究方法的新进展

微生物生态学是研究微生物群体与其周围的生物和非生物环境条件相互作用关系的科学。近些年 ,在此领域的方法学上有许多新的进展。通过各种荧光染料对微生物进行直接染色或定量 PCR的方法可进行微生物现存量的研究。测定整个群落的碱基组成和 DNA的复杂性或者自然环境样品中直接扩增的 16 Sr DNA的分析可估计出总的群落的遗传结构及其复杂性。在单个细胞水平上分析微生物群落结构多是采用 FISH(荧光原位杂交 )的方法。     

Actinobacteria的分离与鉴别

Actinobacteriaclassisnov .一般包括具有超过 50%G+C的DNA碱基组成的微生物。实验中在分土培养基中 ,添加了Nalidixicacid及Aztreonam和Benlate ,从 4份土壤样品中 ,共分离得到 64株细菌 ,革兰氏阳性细菌共计 5 6株 ,占所分离菌株的 87 5 %。任意挑选其中的革兰氏阳性细菌 ,选用以高G +C含量革兰氏阳性细菌为靶点的PHGC探针及PNHGC对照探针 ,并联合使用我们自行设计的适用于Actonobacteria     

Actinobacteria的分离与鉴别

Actinobacteria classis nov.一般包括具有超过50％G＋C的DNA碱基组成的微生物。实验中在分土培养基中,添加了Nalidixic acid及Aztreonam和Benlate,从4份土壤样品中,共分离得到64株细菌。革兰氏阳性细菌共计56株,占所分离菌株的87.5%。任意挑选其中的革兰氏阳性细菌,选用以高G＋C含量革兰氏阳性细胞为靶点的PHGC探针及PNHGC对照探针,并联合使用我们自行设计的适用于Actonobacteria的PA－1和PA－2探针进行初筛菌株的鉴别。综合4种探针的FISH的结果,我们可以判定在31株分离株中,有22株Acti-nobacteria,6株低G＋C含量革兰氏阳性细菌,其它3株则不易判定。DNA G＋C含量的测定结果表明,所建立的FISH方法可作为鉴别Actinobacteria的一种手段,它具有完整、准确和直观的优点。     

去甲基金霉素发酵的研究

我们在1971年用紫外光照射处理金霉素链霉菌(Streptomyces aureotaciens)38,获得颜色变株38-2,经鉴别证明此菌株除产生金霉素和四环素外,还产生去甲基金霉素。 同年开始进行去甲基金霉素试制研究,由38-2菌株的原始发酵单位100—150单位/毫升出发,通过一     

从金霉素链霉菌38选育产去甲基金霉素的突变株

用紫外线和乙烯亚胺处理四环素生产菌株金霉素链霉菌(Streptomyces aureofaciens)38的孢子,从棕红色的突变菌落中得到三株突变株：金霉素链霉菌38—2、38—14和38—42。在沉没培养条件下,于产生金霉素的同时,它们都能产生一定量的去甲基金霉素。该菌株经诱变因子处理后,能提高棕红色变异菌落的出现率。本实验的结果表明用紫外线照射,棕红色突变菌落的出现率比用乙烯亚胺处理的显著提高。     

抗菌素3719的发酵条件研究

经鉴定,供试菌株的生物学特征与1970年日本发现的核糖苷链霉菌(Streptomyces ribosidificus strain SF-733)近似。而其代谢产物抗菌素3719经鉴定与核糖霉素(Ribostamycin)相同。它是具有一般氨基糖苷类抗菌素特征的广谱抗菌素,具有临床价值。由于它对耳及肾脏     

用洗涤菌丝法研究核糖霉素的生物合成

核糖霉素是由新霉胺和核糖以糖甙键联结在一起的氨基糖甙类抗生素。本文使用洗涤细胞法,通过C.N源及金属离子的选择等研究链霉菌3719菌株合成核糖毒素的最佳条件。