蛋白质异戊烯化修饰与抗肿瘤研究

蛋白质经过异戊烯化翻译后修饰正确的定位于膜上,在生物体内的信号转导过程（如异三聚体G蛋白）中起非常重要作用。其修饰过程包括异戊烯化、蛋白水解、甲基化以及棕榈化等。目前已知主要有3种蛋白质异戊烯化转移酶：法尼酰基转移酶（FTase）、二牛龙牛儿基转移酶I（GGTaseI）、二牛龙牛儿基转移酶Ⅱ（GGTaseII）。作用于异戊烯化修饰的关键酶或下游因素是目前抗肿瘤的主要策略之一。     

PLAGL2与SP—C基因启动子相互作用的研究

目的研究PLAGL2（pleiomorphic adenoma genelike-2,PLAGL2）对SP-C基因（surfactant pro-tein—C,SP—C）启动子的结合与影响作用。方法定点诱变技术（site—directed mutagenesis）及凝胶电泳迁移实验（electrophoresis mobility shiftassay,EMSA）研究PLAGL2与SP—C基因启动子之间的相互结合作用;体外培养MLE12细胞共转染和荧光素酶报告基因活性值检测技术,研究PLAGL2对SP—C基因启动子表达活性的影响;结果EMSA及竞争性EMSA实验表明：PLAGL2能通过其核心和簇结合位点序列与同位素标记的SP—C基因启动子片段相结合形成蛋白-DNA复合物;细胞共转染及荧光素酶报告基因活性值检测结果显示：PLAGL2能明显促进SP—C基因启动子的表达。结论在肺Ⅱ型细胞中,PLAGL2能与SP—C基因启动子相互作用并促进其表达。     

肺表面活性蛋白C基因异常与婴幼儿肺间质性疾病

肺表面活性蛋白C（surfactant protein C,SP-C）基因是目前被发现的唯一仅在肺泡Ⅱ型上皮细胞中表达的肺表面活性蛋白基因,其蛋白表达产物SP-C是构成肺表面活性物质的小分子疏水性蛋白之一,具有调节肺泡液.气界表面张力、维持肺表面活性膜的稳定及参与肺器官局部防御体系等重要的生理功能.SP-C基因异常可造成SP-C结构变化和功能丧失,从而导致各种婴幼儿肺疾病,其中,肺间质性疾病（interstitial lung disease,ILD）的发病与SP-C基因突变的关系尤为密切.