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利用EST数据克隆大豆天冬氨酸代谢途径关键酶基因   总被引：2，自引：0，他引：2  
DPR和DHAD基因经RT-PCR克隆和序列分析验证,长度分别为1 764 bp、1 467 bp、1 080 bp、1 035 bp和1 806 bp,结果与电子克隆序列基本一致.本实验通过与不同物种的这些基因蛋白序列比较,发现与双子叶植物拟南芥、蓖麻和马铃薯的同源性较高,而与单子叶植物水稻的同源性略低.  相似文献   
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