核甙酸糖化物(Sugar nucleotides)在植物糖代谢中的作用

一.引言 1.发現簡史及其在代謝中的重要性在核甙酸輔酶类中,最早发現的同时也是极重要的典范如NAD(卽DPN)和ATP等在它們的組成中都只含核甙酸类。1945年Lipmann等所发現的輔酶A是除核甙酸外还結合有其他成分的第一个例子。在这一点上核甙酸糖化物与輔酶A类似,在它的組成中     

电泳洗脱法纯化共价闭环质粒DNA

质粒DNA的分离纯化通常采用传统的氯 化艳-溪化乙锭密度梯度离心法⁴⁾,此法结果理 想,但耗钱多,费时长,不是目前我国一般实验 室所能常用的。而琼脂糖凝胶电泳不仅能将分 子量不同的DNA区分,还能区分共价闭环 (ccc) DNA和开环（(oc) DNA³⁾,并在此基础上 建立了从电泳后的琼脂糖凝胶中回收DNA的 方法。但在回收过程中容易造成cccDNA出现 缺刻(nick）而转变为ocDNA⁸⁾.     

应用Roe法直接测定混合糖溶液中和植物组织中的蔗糖

Roe法可应用于糖混合液中蔗糖的测定,以及无色素的植物组织中蔗糖的测定。对原作者提出的试剂进行了研究和修改。     

茶叶儿茶素(茶丹宁)的化学和生物化学

二十多年来科学家们封茶叶进行了很多研究,早就指出了儿茶素(即茶丹宁)是茶叶内最重要的一类物质,在很大程度上决定成品茶的商品价值。在茶树生长发育过程中变化最显著的成分,在加工裂造时变化最剧烈的成分也都是儿茶素。很多学者都认为原料中儿茶素愈多,其成品茶品质愈高,而纤维素、半纤维素及蛋白质的含     

蚕豆叶绿体DNA BamH I克隆库的构建及含16S-25S rRNA基因克隆的分析

蚕豆叶绿体DNA(ct—DNA)经BamH I酶切产生26个片段,最大的为14．00kb,最小的为0．42kb。本文以pBR322为载体,E．Coli HB101为受体菌,采用标准分子克隆法构建了蚕豆ct—DNA BamH I克隆库,并从库中分离得到含叶绿体rRNA基因的克隆。32P标记的E．Coil 16S、23S rRNA能和蚕豆ct—DNA BamH I第6(B₆,5．65kb)和第9(B₉,4．70kb)个片段杂交,含有这二个片段的克隆分别命名为pVFB32和pVFBl6。利用几种限制性内切酶酶切和Southern印迹法构建了pVFBl6的物理图谱。pVFBl6电镜下观察到有一变性环(A—T丰富区),经Hind I酶切,电镜观察定位此A—T丰富区位于16S和23S rRNA基因的间隔顺序内,推测该环可能与DNA复制有关。     

酵母菌中质粒DNA的检测

近年来酵母质粒作为基因工程的载体已获 得明显的成就14。因此,开展对酵母质粒的检测 以及深人研究其结构与功能,将有重要意义。     

含蚕豆叶绿体rRNA基因重组质粒物理图谱的构建

以 pBR322 DNA 为载体,Escherichia coli HB101为受体菌,克隆了含蚕豆叶绿体 rRNA基因的二个 BamHI 片段。应用几种限制性内切酶酶切以及 Southern 印迹法构建了这二个特异片段的物理图谱。重组质粒 pVFB16含有一个4.70kb 的 BamHI 片段,其上含有完整的16S rRNA 基因;重组质粒 pVFB32含有一个5.65kb 的 BamHI 片段,其上含有23S rRNA基因,23S—4.5S/5S rRNA 基因的间隔区及4.5S/5S rRNA 基因。     

大豆胚轴信使核糖核酸(mRNA)的分离

信使核糖核酸(以下简称mRNA)是在细胞质中指导蛋白质合成的遗传物质。已有不少动物组织mRNA分离纯化,植物材料中的mRNA报导不多。我们用Oligo(dT)—纤维素柱层析法分离、纯化了大豆(Glycine max)胚轴的mRNA。引言 mRNA是从细胞核内DNA处接受遗传信息,携至细胞质中供作蛋白质生物合成的模板。但确定它存在的历史却起源于一个假说。那是1961年Jacob及Monod根据大肠杆菌乳糖操纵子控制某些诱导酶形成过程的现象而提出的学说。这个学说很快就由Brenner、Jacob和Meselson在研究感染     

家蚕后部丝腺遗传物质的研究

家蚕(Bombyx mori)后部丝腺的脱氧核塘 核酸（DNA）和信使核糖核酸（mRNA）直接关 系到丝心蛋白一（fibroin)的合成,因此引起人们 较大的重视。我们从本省蚕丝生产中常用的蚕 体后部丝腺中分离纯化了DNA和mRNA,并观 察了它们的重要理化性质。     

电泳洗脱法纯化共价闭环质粒DNA

质粒DNA的分离纯化通常采用传统的氯化铯-溴化乙锭密度梯度离心法,此法结果理想,但耗钱多,费时长,不是目前我国一般实验室所能常用的。而琼脂糖凝胶电泳不仅能将分子量不同的DNA区分,还能区分共价闭环