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拟南芥的全基因组插入突变体分析 ①AlonsoJM ,StepanovaAN ,LeisseTJetal.Science,2 0 0 3 ,3 0 1:653~ 657在拟南芥和水稻基因组测序完成后 ,下一步就是研究基因功能和基因调控。功能缺失突变体可用来分析功能未知基因。Alonso等创建序列标记的农杆菌T_DNA插入拟南芥突变体库中 ,最后获得的 15万个转化植物能够表达卡那霉素抗性并且独立繁殖。平均每株中含有 1.5个T_DNA插入片段 ,这意味着拟南芥突变体库大约包含 2 2 50 0 0个成功的T_DNA插入整合 ,几乎代表了拟南芥的整个基因区域。使用一个高通量插入位点恢复系统 ,其中 880… 相似文献
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利用cDNA减法杂交、差异杂交筛选和RACE等技术,从水稻(Oryza sativa L. ssp. japonica)中克隆了一个新的绒毡层特异性cDNA,其编码基因被命名为RA39.该cDNA长1 013 bp, 编码由298个氨基酸残基组成的多肽.RA39是一个单拷贝基因,在绒毡层细胞中特异性表达,在小孢子母细胞减数分裂期的绒毡层细胞中有较高的表达活性.用PSORT和PPSEARCH软件进行的结构分析揭示出RA39蛋白的N端是一个由17个氨基酸残基组成的信号肽,该蛋白包含一个跨膜区和一个胞质尾区两个主要结构域以及多个蛋白激酶的磷酸化位点. 相似文献
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水稻花药绒毡层特异表达基因RA39的克隆与表达特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用cDNA减法杂交,差异杂交筛选和RACE等技术。从水稻(Orza sativaL.ssp.japonica)中克隆了一个新的绒毡层特异性cDNA,其编码基因被命名为RA39。该cDNA长1013bp。编码由298个氨基酸残基组成的多肽RA39是一个单拷贝基因。在绒毡层细胞中特异性表达。在小孢子母细胞减数分裂期的绒毡层细胞中有较高的表达活性。用PSORT和PPSEARCH软件进行的结构分析揭示出RA39蛋白的N端是一个由17个氨基酸残基组成的信号肽,该蛋白包含一个跨膜区和一个胞质尾区两个主要结构域以及多个蛋白激酶的磷酸化位点。 相似文献
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