生物肽-蛋氨酸脑啡肽增强树突状细胞抗肿瘤活性研究

采用反复冻融法制备Rac-1淋巴瘤细胞总抗原,与树突状细胞（DC2.4）共培养制备DC瘤苗;设置不同实验组,M组及RM组加入蛋氨酸脑啡肽（MENK）,研究MENK对DC瘤苗抗肿瘤细胞的杀伤活性影响。结果表明：MENK作用于DC瘤苗后,DC2.4形态上更趋向于成熟,且CD86、MHC-Ⅱ类分子表达水平与对照组相比较明显升高;DC2.4酸性磷酸酶（ACP）含量与对照组相比较明显减少而IL-12的分泌水平升高;同时,DC2.4诱导淋巴细胞增殖能力增强,且诱导活化的淋巴细胞对Rac-1淋巴瘤细胞的杀伤活性与对照组相比较明显增强。结果可见,MENK可明显促进特异性负载Rac-1淋巴瘤抗原的DC2.4的成熟,并增强特异性诱导活化的淋巴细胞对Rac-1淋巴瘤细胞的杀伤活性。     

干湿纺聚乳酸／壳聚糖纤维交织织物作为细胞体外培养载体的实验观察

在体外培养的条件下观察干湿纺聚乳酸/壳聚糖纤维交织织物与成骨细胞的相容性,探讨其作为人工胸壁支架材料和人工骨支架材料的可行性。将hFOB1.19人SV40转染的成骨细胞与干湿纺聚乳酸/壳聚糖纤维交织织物体外联合培养。用扫描电镜对体外联合培养早期细胞的形态学进行观察。结果表明,成骨细胞与干湿纺聚乳酸/壳聚糖交织织物间黏附良好,具有良好的相容性,干湿纺聚乳酸/壳聚糖纤维交织织物有可能成为一种理想的可用于修复胸壁缺损和骨缺损的成骨细胞载体。     

甘草甜素对树突状细胞表型及生物学功能的影响

培养小鼠髓系DC2．4细胞,加入LPS（阳性对照组）或甘草甜素,用扫描电镜观察DC的超微结构、流式细胞仪检测DC表面分子MHCII、CD86及CD40的表达、4-氨基安替比林（4-AAP）比色检测DC内酸性磷酸酶活性、ELISA方法检测DC培养上清中IL—12的浓度,体外刺激淋巴细胞增殖实验检测DC对同种异体T淋巴细胞的刺激能力。结果表明,与对照组相比,甘草甜素刺激后,DC表面树突状突起增多,表面分子MHCⅡ、CD86及CD40表达增加,酸性磷酸酶活性下降,培养上清中IL-12浓度升高,刺激同种异体T淋巴细胞的能力也明显增强。结果表明,甘草甜素能够促进小鼠髓系DC2.4表型及功能的成熟。