拟澳洲赤眼蜂生殖系统的研究

拟澳洲赤眼蜂(Trichogramma confusum)的体长约0.6mm,腹部长度约0.3mm.雌蜂生殖系统(包括卵巢、生殖腔、受精囊及三种附腺)位于腹部后端,约占腹腔的2/3.成熟的卵巢由两条多滋式的卵巢管组成.两条成熟卵巢的端段细长,扭卷成一条疏松索,基部膨大,内脏贮存大量卵粒.成对的侧输卵管较短,分别开口于生殖腔后方的两侧,中输卵管缺如.受精囊呈梨形,开口于生殖腔后方.雌性生殖系统三种附腺中,第一种附腺是成对的,呈锤状,分别连接于生殖腔前方两侧;第二种附腺,腺体呈球状,其前端以短曲的小管通进膨大的贮腺囊,贮腺囊端部成柄状的弯曲小管,连接于产卵管的基部开口处.第三种附腺的腺体呈棒状,前端为细长的小管,开口于第二种附腺贮腺囊的前端.雄性生殖系统由成对的睪丸,输精管、贮精囊、附腺及单一的射精管组成.蛹的早期到后期至成虫期睾丸的形态结构,各有不同变化.     

蓖麻蚕前胸腺细胞超微结构的变化与蜕皮激素分泌活动的关系

本研究叙述蓖麻蚕Philosamia cythia ricini四龄及五龄幼虫前胸腺蜕皮激素分泌活动各不同时期所显示的腺细胞超微结构变化.从幼虫蜕皮后至进入眠期之间的腺细胞结构可分为三个时期,(1)不活动期:细胞核呈圆形,核内密布染色质及核仁,细胞质内有结构完整的线粒体、粗面及滑面内质网、核糖体和高尔基氏体;细胞外围的细胞间区内有许多小囊泡及多泡囊.(2)活动期:细胞结构变化为细胞核膜出现内陷、外突,形成波浪形的核周膜;线粒体变形,出现内嵴稀疏的空心线粒体.(3)激素释放期:细胞核变形,形成若干长短不一向外伸出的指状突,有些伸达细胞边缘;其余细胞器退化,其后仅余残缺的高尔基氏体,稀疏的核糖体,线粒体的内崤逐渐消失,成为空腔扩大的及空腔内藏“膜轮”的线粒体,和一些溶解体及大形“膜轮”.     

蓖麻蚕变态期神经系统的变化及脑的胆碱酯酶活性研究

蓖麻蚕在变态期间,脑及腹神经索产生了一系列的变化。脑外部形态的显著变化是体积的增大,视叶的出现及脑与食管下神经节的愈合。由幼虫上簇开始至成虫羽化,共约19天。在此期间,脑的宽度由0.93毫米增至2.48毫米。视叶出现于幼虫上簇后第四天,即化蛹前一天;发育至化蛹后第七天,食管下神经节完全与脑愈合成环状。幼虫脑组织比较简单,视叶尚未显明分化,只是在脑的两侧前方有成团的神经细胞聚合而成的“原基”,成虫视叶组织即由这些原基分化而来。蕈体尚不完整,仅蕈体柄显明。化蛹后,视觉中枢的三个纤维区——神经节层,外髓和内髓——都已出现,中心体也清楚可见。化蛹后第九天,视叶的三个纤维区之间的交叉纤维显明地出现,其它各部分如中心体、脑桥体、腹体及嗅觉中枢都完全分化出来。脑构造的复杂化也明显表现在内部组织的分化上。 腹神经索的变化主要是缩短和神经节的合并。最显著的缩短阶段是在预蛹期,整条神经索由原来的43毫来缩短为29毫米。食管下神经节与脑愈合,腹部第一二神经节并入后胸神经节,第六、七、八神经节合并成一大型的复合神经节,这样便由原来的八个腹神经节减少了一半。胸部三个神经节则因菱形区的消失而互相靠拢。 从化蛹后第九天起至成虫羽化,除了脑的体积稍有增大以外,整个中枢神经系统基本上没有多大变化。 在整个变态期间,脑ChE的活性渐进增高,酶的水解率(微克分子Ach毫克脑/30分钟)开始时为0.078微米,最后至第十八天竟增至0.485微米,总共约增长六倍左右。     

蓖麻蚕前胸腺细胞超微结构的变化与蜕皮激素分泌活动的关系

本研究叙述蓖麻蚕Philosamia cythia ricini四龄及五龄幼虫前胸腺蜕皮激素分泌活动各不同时期所显示的腺细胞超微结构变化。从幼虫蜕皮后至进入眠期之间的腺细胞结构可分为三个时期,(1)不活动期:细胞核呈圆形,核内密布染色质及核仁,细胞质内有结构完整的线粒体、粗面及滑面内质网、核糖体和高尔基氏体;细胞外围的细胞间区内有许多小囊泡及多泡囊。(2)活动期:细胞结构变化为细胞核膜出现内陷、外突,形成波浪形的核周膜;线粒体变形,出现内嵴稀疏的空心线粒体。(3)激素释放期:细胞核变形,形成若干长短不一向外伸出的指状突,有些伸达细胞边缘;其余细胞器退化,其后仅余残缺的高尔基氏体,稀疏的核糖体,线粒体的内崤逐渐消失,成为空腔扩大的及空腔内藏“膜轮”的线粒体,和一些溶解体及大形“膜轮”。     

昆虫不育性

昆虫在正常情况下,生殖细胞正常发育,正常地进行受精产卵、胚胎发育和胚后发育而至成虫。在个体发育过程中,在某些特殊条件影响下,生殖细胞可能受到破坏而导致不育性。 导致昆虫不育性的方法主要有下列几种:射线不育性、化学不育性及遗传不育性。此外如某种生物物质,受过高或过低温,或营养物质缺乏也会引起不育性。     

食物中几种氨基酸对家蝇卵巢发育的影响

本研究以10%蔗糖水,鸡蛋液加10%蔗糖水,及以16种氨基酸代替鸡蛋液中的蛋白质所配合成的试验饲料加蔗糖水,分别饲养家蝇,作为营养物质与卵巢发育关系的试验。试验结果证明:家蝇单取食蔗糖水,卵巢不发育;取食鸡蛋液加蔗糖水,卵巢正常发育;取食配合的试验饲料加蔗糖水,卵巢亦能正常发育。 取食鸡蛋液加蔗糖水的雌蝇,羽化后5天,卵巢发育完成,第6天产卵。其寿命可达55天。这种食物满足了家蝇成虫正常生活及繁殖的需要。根据卵巢发育过程中卵巢管的变化,卵母细胞和滋养细胞的发育变化情况,卵巢的发育可明显地区分为五个阶段。本试验以这样的五个发育阶段作为营养物质与卵巢发育关系的根据。 单取食10%蔗糖水的雌蝇,卵巢仅发育到第Ⅱ阶段,即停留在卵母细胞分化初期,卵黄未开始形成的阶段。 取食试验饲料的家蝇,其寿命平均35天;在卵巢发育过程中,其增长程度与取食鸡蛋液者相似,最终卵巢直径较取食鸡蛋液者略小,但差异不显著,能正常产卵,并能正常孵化,其后代均能正常生长发育及繁殖。这个试验结果证明:配合的试验饲料完全可以代替作为家蝇食物的鸡蛋液,并可作为家蝇食物中某种氨基酸的存缺与卵巢发育关系的试验饲料。 在这种配合饲料的基础上,分别除去其中十种“必需氨基酸”中的某一种,分别用缺少一种“必需氨基酸”的饲料来饲养雌蝇,以测定卵巢发育对某种氨基酸的反应。试验结果证明:若从饲料中分别除去精氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、缬氨酸以及色氨酸等任何一种氨基酸时,家蝇卵巢都不能发育完全。但除去蛋氦酸或组氨酸时,卵巢仍能发育完全,正常产卵,不过产卵期推迟了一天。卵亦孵化,其后代生长发育和繁殖均正常。试验结果表明家蝇食物中必需含有精氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、缬氨酸、及色氨酸才能满足其卵巢发育需要,而蛋氨酸及组氨酸则不需从食物中获得。     

斜纹夜蛾（Spodoptera litura）的胚胎发育

本文利用实验胚胎学方法详细研究了斜纹夜蛾胚胎发育的全过程。结果表明：在２４±１℃的恒温条件下,仅需８７小时即可孵化出幼虫,同时证明了马氏管起源于外胚层。     

平腹小蜂Anastatus sp.个体发育与马尾松毛虫胚胎发育的相互影响

在28℃恒温下,松毛虫的胚胎发育期为7—8天;平腹小蜂的个体发育周期为19天左右,其中胚胎期约2天。如果松毛虫在产卵后12小时,胚胎发育到盘形成期以后,被平腹小蜂寄生,则胚盘在半小时内解体离散成匀质;产卵后约36小时,胚带形成后被寄生,经约5—12小时,胚带开始破坏而逐渐解体离散成为小颗粒;松毛虫胚胎发育到胚动以后,甚至将近孵化时,仍可被平腹小蜂寄生,并将离散后的寄主胚胎组织吞食殆尽,发育成蜂,破卵壳出来。在松毛虫胚胎发育早期被寄生,卵粒寄生率高,蜂的成活率也高,反之则低。 同一寄主卵可被一头或多头平腹小蜂复寄生。一粒寄主卵内的寄生蜂卵可达9粒,但最后只羽化一头蜂。