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KAI1/CD82 在早孕小鼠子宫内膜组织的表达研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察KAI1/CD82 mRNA和蛋白在小鼠妊娠D1-D8子宫内膜组织的表达。方法:以胚胎与肿瘤同源性为理论基础,胚胎植入与肿瘤侵袭转移相似为切入点,采用免疫组化和RT-PCR技术。结果:KAI1/CD82 mRNA和蛋白在早孕子宫中,KAI1/CD82mRNA的表达渐增多,蛋白表达的量和范围也渐增强。结论:KAI1/CD82mRNA和蛋白在早孕子宫组织中的动态表达,提示它在胚胎精确侵袭子宫内膜的调节中发挥作用,是滋养层细胞精确侵袭调控的分子机制之一。 相似文献
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目的 探索HBV感染所致肝纤维化小鼠模型形成条件及表型分析。方法 以18只CBA/CaJ小鼠为研究对象,随机分为对照组(n=4)和实验组(n=14),实验组按照每只2μg的剂量、通过高压水动力方法进行尾静脉注射cccDNA,对照组注射等体积PBS,转染68周后采样。通过qPCR方法检测肝中HBV DNA及HBV cccDNA,ELISA方法检测血清HBsAg、HBeAg,免疫组化检测肝组织中HBsAg、HBcAg,用一代测序法检测HBeAg+/HBsAg-及HBeAg-/HBsAg+组织DNA基因测序,生化分析ALT和AST,HE染色、天狼星染色及Masson染色分析肝组织病理。结果 实验组中,100%的小鼠HBV-DNA拷贝数高于1000 copies/mL;小鼠肝组织cccDNA拷贝数显著高于空白组(P<0.05);42.9%的小鼠血清HBsAg和HBeAg呈阳性;60%的小鼠肝HBsAg呈阳性和26.7%的小鼠肝HBcAg呈阳性;HBeAg-/HBsAg+... 相似文献
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根据地方饲料资源特点 ,应用计算机软件 ,设计不同的饲料配方 ,并生产相应的颗粒料 ,饲喂 6 0只一级新西兰幼兔、 2 4只繁殖母兔。在饲养管理条件相同的情况下 ,进行动物分组对比试验 ,观察幼兔生长情况、母兔繁殖情况 ,研究新西兰兔不同发育阶段所需的适宜的营养水平。试验按 2× 3因子设计。试验结果 :1、幼兔生长发育的最佳配方 :消化能 11 0 3MJ/kg ,粗蛋白质 15 10 % ,粗脂肪 3 0 4% ,粗纤维 10 2 6 % ,钙 1 34 5 % ,磷0 5 6 %。 2、繁殖母兔的最佳配方 :消化能 10 91MJ/kg ,粗蛋白质 18 17% ,粗脂肪 2 96 % ,粗纤维 10 2 8% ,钙1 47% ,磷 0 5 8%。 相似文献
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目的测定SPF级CBA/Ca J小鼠的基础生物学指标,为更好利用该品系小鼠,从事生物医药等研究工作奠定基础。方法选取6周龄和12周龄的CBA/Ca J雌性和雄性小鼠,分别称量不同性别小鼠的主要脏器重量,应用全自动血液生理、生化分析仪检测血液生理、生化指标并利用流式细胞仪检测外周血免疫细胞比例。结果主要脏器重量显示同周龄(6周或12周)雌雄小鼠相比较,雄鼠体重、心脏、肝、肾重量均显著高于雌鼠(P0.01);同性别CBA/Ca J小鼠,12周龄雄鼠体重显著高于6周龄(P=0.000)。血液学生理指标显示6周龄雄鼠MCV、RDW、PLT、PLCR、BUN及CHOL均显著高于雌鼠(P0.01),而雄性的MCHC显著低于雌鼠(P=0.000)。血液学生化指标显示12周龄雄鼠的ALKP显著低于雌鼠(P=0.001),CHOL显著高于雌鼠(P=0.000)。12周龄同性别CBA/Ca J小鼠MCV、RDW、MCH及ALKP明显低于6周龄(P0.01),而BUN显著高于6周龄(P0.01)。外周血免疫细胞比例显示该品系小鼠B细胞、T细胞、NK细胞和粒细胞都占有一定比例。结论建立了CBA/Ca J小鼠的基础生物学数据。CBA/Ca J小鼠是具有免疫活性的小鼠,其龄期和性别因素对其基础生物学指标都有一定的影响。 相似文献
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实验动物的生产供应,一方面受到动物客观生长繁殖规律、基础设施条件及科研教学预算准确度的影响,另一方面作为一种商品,自然应受到商品经济规律的制约。本文结合我校近几年实验动物的生产供应实际,就如何作好新形势下,高校实验动物的生产供应和科学管理进行分析探讨。1材 相似文献
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完整分离围着床期小鼠子宫内膜方法的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 为了获得组织结构完整、功能正常的子宫内膜样本以进行胚胎着床的体外研究。方法 作者比较了剪碎法、刮取法和挤压法取得子宫内膜的效果。结果 挤压法得到的小鼠子宫内膜呈圆形条状;子宫内膜组织结构完整,具有内膜上皮并包含腺体、血管的基质;意外发现子宫系膜侧的子宫内膜缺损。结论 挤压法是获取子宫内膜进行相关研究的理想方法。 相似文献
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目的建立铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa环介导等温扩增技术(LAMP)检测方法并初步应用于实验小鼠微生物控制。方法根据铜绿假单胞菌oprL基因设计LAMP特异性引物,优化反应条件,确立LAMP的检测体系;再通过对小鼠血清样本的检测,与《GB/T 14926. 17-2001实验动物绿脓杆菌检测方法》对比,阳性结果再用PCR方法验证。结果新建立的LAMP方法特异性强,灵敏度比普通PCR高10~3倍;当反应温度为66℃,内引物和环引物的浓度分别为70μmol·L-1和30μmol·L-1时,LAMP反应体系最佳;利用建立的LAMP方法检测87份小鼠血清样本,铜绿假单胞菌检出率为11. 5%(10/87),比《GB/T 14926. 17-2001实验动物绿脓杆菌检测方法》的高(0/87),阳性结果与PCR方法一致。结论本研究建立的LAMP方法特异性强、灵敏度高、可重复率高、稳定性好,为检测铜绿假单胞菌提供了新的研究手段。 相似文献