小鼠TIM1,TIM2和TIM3基因的克隆与序列分析

目的：克隆小鼠TIM1、TIM2及TIM3基因全长编码区cDNA,同时对其进行序列分析.方法：采用RT-PCR方法,从小鼠活化淋巴细胞中获取TIM1、TIM2及TIM3基因cDNA全长,克隆至pMD18-T载体,选择阳性克隆进行序列测定.结果：扩增得到小鼠TIM1、TIM2及TIM3基因编码区cDNA全长分别是918bp、918bp和846bp,分别编码306、306和282个氨基酸残基,与GeneBank中发表的序列完全一致.结论：获得小鼠TIM1、TM2及TIM3基因的全长克隆,为进一步研究其生物学功能奠定了基础.     

改良DDRT-PCR研究苦参碱诱导K562细胞分化相关的差异表达基因

苦参碱是传统中药苦参的有效成分之一 .我们的前期实验表明 ,一定浓度的苦参碱可诱导人白血病K5 6 2细胞向成熟方向分化[1] .为深入研究其诱导分化的分子机制 ,本文以改良的DDRT PCR技术分析苦参碱作用K5 6 2细胞前后基因表达的差异 ,并利用生物信息学的方法对差异表达的基因进行比较与分析 .1　材料与方法1 1　材料1 1 1　细胞株　对照组K5 6 2细胞与苦参碱 (0 2g L)处理组K5 6 2细胞 .1 1 2　E .coliJM10 9工程菌　引自重庆医科大学附二院肝炎研究所 .1 1 3　主要试剂　苦参碱 (Mr =2 4 8 36 ,纯度99 9% ) :由日本大正制药公司惠…