单纯疱疹病毒空斑形成影响因素的研究

使用pH 7.0的2％小牛血清Hanks氏液稀释Ⅰ型单纯疱疹病毒(冰盒存放6天内),接种原代人胚肌皮单层细胞瓶0.5ml,37℃静止吸附120分钟,弃去液体,不经洗涤或换塞,再加入2％小牛血清、0.5％水解乳蛋白与1个单位抗血清的维持液,培养4—6天后,分别取1％石碳酸复红与龙胆紫-甲醇进行二次染色,形成的空斑用肉眼清晰可见。同型抗血清可抑制空斑产生,表明本法具有特异性。本工作已用于抗病毒药物的筛选。