果蝇翅芽特异表达Gal4的筛选及活力检测

筛选并鉴定在果蝇翅芽不同区域特异表达的Gal4,可为以果蝇翅为模型的相关研究提供更多的遗传工具。本研究对Bloomington Drosophila Stock Center (BDSC)未见详细报道的Gal4品系进行筛选，将其中12个候选Gal4品系的雄虫与UAS-GFP基因型的处女蝇分别杂交，检测Gal4在子代幼虫翅芽的表达位置。经筛选重点关注3个Gal4,并以翅芽特异隔间标记物为参照，精确表征Gal4在翅芽的表达部位。结果显示：c563a-Gal4在前隔间翅囊区边缘及部分铰链区表达；c804-Gal4在围绕翅囊的环形区域以及A/P边界的细胞条带处表达；GMR11F02-Gal4在整个翅囊区表达；利用G-TRACE技术对上述Gal4的细胞发育谱系进行追踪，进一步揭示了翅芽发育历程中开启Gal4表达细胞的子代细胞分布区域；同时，通过驱动特定靶基因myc的表达，检测Gal4激活靶基因表达的活力。结果表明，3种Gal4都可以有效激活靶基因myc。其中，GMR11F02-Gal4的活力最强，c563a-Gal4最弱。本研究为翅芽相关研究提供新的遗传工具选项。