小麦-黑麦染色体代换的研究

本文用八倍体小黑麦，六倍体小黑麦与普通小麦杂交，在杂交后代中选择普通小麦类型带有黑麦性状的品系56个，经C－分带与原位杂交鉴定，选出10个同祖群间的代换系，即1R／1D，1R／1A，5R／5A，6R／6A的代换，这10个代换系表现遗传性稳定，育性正常，具有抗病，抗旱等优良性状，有利于价值。用代换系5R／5A与6R／6A杂交，在杂交后代中获得大量有经济价值的小片段易位系，作者认为可能是同祖染色体间配对与交换产生的。  

陕北丘陵沟壑区撂荒地自然恢复植被的组成结构与数量分类

采用样带调查与TWINSPAN分类等方法,对陕北丘陵沟壑区延安、安塞和吴旗174个撂荒地样方的物种组成、出现频率与盖度、及群落类型进行了统计与分类.植被组成结构的统计结果表明:该区自然恢复的植被几乎一半是由禾本科、菊科、豆科和蔷薇科的物种组成,北温带、旧世界温带、世界与泛热带分布成分占到总物种数近75%,且以中旱生、中生和旱生的草本类植物为主,具有典型的温带地面芽植物气候特征.植被的数量分类表明:调查样方基本包括了该区自然恢复的主要植被类型,延安、安塞和吴旗的植被在1年生草本群落到多年生蒿禾类草本群落阶段,依次均以猪毛蒿(Artemisia scoparia)、赖草(Leymus secalinus)、长芒草(Stipa bungeana)、达乌里胡枝子(Lespedeza davurica)、铁杆蒿(Artemisia gmelinii)、茭蒿(Artemisia giraldii)、白羊草(Bothriochloa ischaemun)等为主要优势物种构成的不同组合的植物群落,且这些物种具有较高的盖度和频度;但在植被演替后期,不同植被带及阴阳坡的演替方向却发生了明显的变化.以延安为代表的森林带,阴坡可形成黄刺玫(Rosa xanthina)、三角槭(Acer buergerianum)、辽东栎(Quercus liaotungensis)等为优势种的群落,阳坡可形成狼牙刺(Sophora viciifolia)、侧柏(Platycladus orientalis)等为优势种的群落;以安塞为代表的森林草原带,阴坡可形成黄刺玫、紫丁香(Syringa julianae)、虎榛子(Ostryopsis davidiana)等为优势种的群落,阳坡可形成白羊草(Bothriochloa ischaemun)、狼牙刺等为优势种的群落;而以吴旗为代表的草原带,阴阳坡植被分异不明显,为多年生蒿禾类草本群落.这些演替后期的灌乔优势物种均为高位芽植物,在阴坡为中生,在阳坡为旱生、中旱生,虽具有比较高的盖度,但分布仅仅是零散出现,并不是目前黄土丘陵沟壑区的主要植被类型.  

云南思茅亚洲象对栖息地的选择与利用

以思茅市境内栖居的一个由5头雌象(3头成年体，1头亚成体，1头幼体)组成的象群为研究对象，利用痕迹追踪、样线调查和村庄调查等方法对野生亚洲象的栖息地选择和行为进行了初步研究。在栖息地中共记录到野生高等植物457种，组成5种植被类型。旱季象群的活动区域面积是35．67km^2，该活动区域中有3个核心活动区，面积分别是3．65km^2，2．79km^2和3．29km^2，象群对此3个活动核心区域循环利用；在旱季亚洲象经常取食19种野生植物，其中主要取食的有8种，还取食7种农作物，对农作物有一定依赖性，这种依赖的程度随着农田周围森林中野生食物丰富程度的增加而降低；在季雨林中亚洲象主要取食的植物种类最丰富。雨季象群的活动区域面积是18．42km^2，该区域中只有1个核心活动区，面积9．08km^2。雨季亚洲象只取食5种野生植物，另取食5种农作物，农作物为其雨季主要食物。研究结果表明，思茅地区亚洲象栖息地中的野生食物可能不足，人类活动对亚洲象的生存干扰较为严重，亚洲象的行为表现出对栖息地内食物条件和人类干扰的适应。建议尽快遏止日益严重的栖息地片断化趋势，恢复自然植被并为亚洲象提供充足的野生食物是保护该物种的关键。  

PDCD5在类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞凋亡中表达上调

 为了研究程序化细胞死亡因子5(PDCD5)在类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞凋亡中的作用,在不同的时间加入有效剂量100 nmol/L雷公藤内醇酯（triptolide）后，采用实时定量PCR、RT-PCR、Western 印迹和直接免疫荧光染色方法检测体外分离培养的类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞中PDCD5在mRNA和蛋白水平的表达及蛋白表达特征.在雷公藤内醇酯诱导类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞凋亡的过程中，PDCD5mRNA表达水平明显地渐次增加，呈现一种明确的时间依赖性递增表达模式，而PDCD5蛋白有时间依赖性表达上调持续16 h,并维持在相对恒定水平.直接免疫荧光染色结果显示,在正常体外培养的类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞中，PDCD5蛋白的表达较弱,且主要分布在细胞浆.经雷公藤内醇酯处理4 h后，大多数细胞有PDCD5蛋白的聚集，直至12 h，细胞核周围PDCD5蛋白聚集显著增强.36 h后，PDCD5蛋白以核固缩的形式存在于凋亡的RA FLS中，细胞核染色质明显浓缩，片段化并出现了凋亡小体.上述结果表明,在类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞凋亡的过程中，PDCD5表达上调并在凋亡早期出现核转位，PDCD5蛋白核转位要早于凋亡小体形成.PDCD5蛋白核转位是类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞凋亡的早期事件，PDCD5不仅参与了类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的凋亡过程，而且在类风湿关节炎滑膜增生的凋亡调节中起到重要调节作用.  

反相高效液相色谱法测定Bacillus claussi的DNA G+Cmol%

目的:为了建立细菌DNA G Cmol%的快速准确的测定方法,选用反相高效液相色谱法测定Bacillus claussiDNA的G C mol%。方法:以已完成全基因测序的Bacillus haloduransC-125作为标准菌株,作者实验室新分离鉴定的2株Bacillus claussi作为待测菌株。采用80 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH5.6)20%甲醇为移动相,检测波长260nm,流速1ml.min-1,在Kromasil C18柱上对4种碱基进行分离。结果:DNA碱基分离效果好,无杂峰干扰,以峰面积计算得到标准菌株Bacillus haloduransC-125的G C mol%为44.23%,待测菌株的G C mol%分别为45.75%、43.35%,经过统计学分析,与已经报道的G C mol%差异不显著。结论:实验结果充分显示高效反相液相色谱法测定细菌DNAG C mol%快速、准确、结果稳定,是细菌精确分类鉴定的一种可靠方法。  

斯卑尔脱小麦1B染色体的显微分离及其DNA的PCR扩增

以斯卑尔脱小麦的一个变种及其近等基因系为材料 ,玻璃针法进行显微操作在减数分裂中期I分裂相中获得G型细胞质雄性不育的育性恢复基因Rf3所在的 1B染色体DNA。LA -PCR方法扩增DNA ,斑点杂交的方法检测证明扩增产物来源于斯卑尔脱小麦基因组的 1B染色体DNA  

黄眉姬鹟种组的鸣声差异

黄眉姬鹟种组包括白眉姬(Ficedulazanthopygia)和黄眉姬(F.narcissina)。对于该种组内有关类群的分类地位,不同的学者有不同的看法。本文对有分类争议种(亚种)的领域歌曲(录自48只雄鸟)进行了分析,从领域歌曲分化的角度探讨了各种(亚种)的分类地位。结果表明:白眉姬鹟领域歌曲中,句子的结构、单支歌曲的时间和频率特征与其他类群差异显著,为该种组中最独特的一个类群,鸣声的分化支持其为一个独立的种;羽色明显不同的黄眉姬elisae亚种和narcissina亚种,其领域歌曲的差异也非常显著,已经明显地形成2个独立进化的单元,黄眉姬elisae亚种应为一个独立的种———FicedulaelisaeWeigold,1922;羽色上差异明显的elisae的亚成体和成体的鸣唱非常相似,在各个主要特征上均无明显差异,表明亚成体在发声方面的发育已接近成鸟.  

猪瘟病毒囊膜糖蛋白E0的RNA酶活性及其研究进展

猪瘟病毒（CSFV，Classicalswinefevervirus）属于黄病毒科瘟病毒属，同属的成员还有牛病毒性腹泻病毒（BVDV）和羊的边界病病毒（BDV）。猪瘟病毒是一种有囊膜的单股正链RNA病毒，基因组大小约12．3kb，含有一个大的ORF，此ORF编码一个大的多聚蛋白，经宿主和病毒编码蛋白酶的共同作用，在共同翻译中和／或翻译后，将此多聚蛋白加工成病毒的结构蛋白和非结构蛋白．猪瘟病毒基因组的5＇端编码病毒结构蛋白，即衣壳蛋白（C）和三个囊膜糖蛋白（E0、E1、E2）。其中E0和E2能够刺激机体产生中和抗体，并使猪获得免疫力[1,2]．意外发…  

北京小龙门自然保护区四种苔藓鸟巢的观察

2004年8月20～22日在北京小龙门自然保护区，分别对宝兴歌鸫（Turdus mupinensis）、黄眉姬鹪（Ficedula narcissina）、白腹蓝鸫（Cyanoptila cyanomelana）和北红尾鸲（Phoenicurusauroreus）4种鸟的鸟巢的结构和巢材进行了观察，发现他们均用藓类植物作为巢材。经过鉴定，这些藓类植物共7种，分属于4科，其中最多是小牛舌藓（Anomodon minor）。该文还对巢材中藓类植物的分布、生物学特性和鸟类取材的行为等进行了初步分析。  

杜氏盐藻psaB基因cDNA的克隆与序列分析

根据真核生物莱茵衣藻(Chlamydornonas reinhardtii)、Chlamydomonas moewusii、Chlorella vulgaris以及Mesostigma viride的psaB基因的氨基酸高度保守序列，设计一对简并引物，利用TRIzol试剂提取杜氏盐藻(Dunaliella salina)细胞的总RNA，通过RTPCR，得到的一段长为1．8kb左右的cDNA片段。PCR产物经T-A克隆并测序分析以及测序结果推导成氨基酸序列进行同源性比较．表明所克隆的1815bp序列为杜氏盐藻psaB cDNA片段，GenBank收录号为AY820754。根据已经得到的psaB序列推导成氨基酸序列与一些已知物种的psaB基因相比较，同源性分别为Chlamydomonas reinhardtii 92％，Chlamydornonas moewusii 91％，Chlorella vulgaris 86％，Mesostigma viride 85％，Physcomitrella patens subsp．Patens 85％，Nephroselmis olivacea 84％。据此可推断本实验中所克隆的序列为杜氏盐藻psaB cDNA序列.