宝天曼落叶阔叶林种群生态位特征

利用Ｌｅｖｉｎｓ、Ｈｕｒｌｂｅｒｔ生态位宽度公式和Ｐｉａｎｋａ生态位重叠公式测定了宝天曼落叶阔叶林１４种主要乔木和２２种主要灌木种群的生态位宽度和生态位重叠，并对生态位宽度、生态位重叠以及种间联结性的关系进行了初步探讨．结果表明，群落中主要优势种群的生态位宽度较大，乔木层主要优势种锐齿栎和漆树的Ｌｅｖｉｎｓ和Ｈｕｒｌｂｅｒｔ生态位宽度分别为１８．５２７、７．４８８和０．８８９、０．６８０，灌木层主要优势种哥兰叶、山葡萄和胡枝子的Ｌｅｖｉｎｓ和Ｈｕｒｌｂｅｒｔ生态位宽度分别为１８．９６４、１４．４７９、１３．２５１和０．９０８、０．７９９、０．７８５．具有相同或相似环境要求的物种间生态位重叠较大，生态位宽度较大的物种与其它种群间的生态位重叠较大．种间正联结性越强，其生态位重叠值越大，种间负联结性越强，其生态位重叠值越小．  

宝天曼地区栓皮栎林恢复过程中高等植物物种多样性变化

对宝天曼地区不同恢复阶段栓皮栎林的高等植物物种多样性特征进行了初步分析。结果表明，各层物种丰富度和多样性指数在不同恢复阶段栓皮栎林表现出草本层＞灌木层＞乔木层的趋势。乔木层物种丰富度和多样性指数基本上随恢复时间的增加而增加；灌木层在未破坏的栓皮栎林内较低，而在其他恢复阶段的栓皮栎林内基本相同；草本层在恢复５年、１５年和２５年的栓皮栎林中较高，而在恢复４５年和未破坏的栓皮栎林内较低。乔木层物种均匀度指数在未破坏的栓皮栎林中较高，在恢复２５年的栓皮栎林中较低；灌木层在恢复４５年的栓皮栎林中较高，在恢复１５年的栓皮栎林较低；草本层在恢复５年的栓皮栎林中较高，在恢复１５年的栓皮栎林中较低。不同恢复阶段栓皮栎林各层次间的物种多样性差异大多不显著，只有乔木层和草本层及灌木层和草本层之间的物种丰富度指数有显著差异。不同恢复阶段栓皮栎林在乔木层物种多样性特征上的差异最大，在灌木层物种多样性特征上有一定差异，在草本层物种多样性特征上没有明显的差异。  

准噶尔盆地东南缘不同生境条件下梭梭群落结构特征研究

在新疆准噶尔盆地东南缘，以平缓低洼地、平缓沙地、半流动沙丘等3种不同生境类型上的天然梭梭群落为研究对象，从物种结构、物种多样性、生物量以及梭梭天然更新幼苗幼树种群分布格局等方面，研究不同生境条件下梭梭群落的结构特征.结果表明，以平缓低洼地上梭梭群落的植物种类最丰富，其次是平缓沙地，半流动沙丘上的植物种类最少.3种生境类型上群落中的植物种类分别为16种、15种和12种；梭梭天然更新幼苗幼树以半流动沙丘上的梭梭群落为最多，达6 687 株·hm^-2，但幼苗幼树在梭梭群落内分布不均匀，平缓低洼地上梭梭群落内的幼苗幼树比半流动沙丘上的略少，为5 799株·hm^-2，但幼苗幼树在梭梭群落内分布均匀，总体评价以平缓低洼地上梭梭群落的天然更新最好；平缓低洼地上梭梭群落的总生物量为19.39 t·hm^-2，平缓沙地上为9.32 t·hm^-2，半流动沙丘上为6.69 t·hm^-2；不同生境类型上梭梭群落天然更新幼苗幼树的分布格局均为聚集分布.平缓低洼地地面固定，土壤水分和肥力较好，比较适宜梭梭林木生长和梭梭群落的发育，平缓沙地和半流动沙丘的地面容易产生风蚀，土壤水分和肥力较差，生境条件比较严酷.  

河南宝天曼种子植物区系特征

宝天曼位于河南省西南部，共有种子植物１５０科７８３属２１４７种。种子植物各科中有不少是起源古老的科，各种属中共有１８５个单型属和少型属，占总属数２３．６３％，表明了本区系起源的古老性。  

南亚热带人工马尾松林下植物组成特征及主要木本种群生态位研究

1引言物种多样性是生态系统的重要特征并维持系统的功能运行,生物多样性与生态系统抵御逆境和抗干扰能力有关,多样性的提高会增强系统的稳定性及生态服务功能[4,5,13,14,24,25,32,36].林下植被在维持森林物种多样性、立地指示、水土保持、促进人工林养分循环、维护林地地力和揭示植被演替特征等方面具有不可忽视的作用[3,12,19,20,35].马尾松(Pinus massoniana)是我国南亚热带地区的主要针叶林之一,由于人为活动(造林、抚育、樵采等)对人工林下物种丰富度干扰很大,造成了森林的严重退化[33,34,37],不利于人工林的可持续发展.南亚热带植被的…  

黑河流域山区牧坡草地土壤呼吸的时间变化及水热因子影响

采用LI6400-09土壤呼吸室和LI-6400便携式光合作用测量系统，在生长季节对黑河流域山区牧坡草地土壤呼吸速率进行了连续观测，研究不同环境条件下土壤CO2释放速率及其对气候和土地利用变化的反馈作用.结果表明,牧坡草地土壤呼吸速率的日变化规律为夜间土壤呼吸速率较低，最低值在5～10月份，分别出现在7:00、6:30、5:30、5:00、6:00和 7:00，此后开始升高，达到最大值的时间分别为15:00、14:30、14:30、13:30、14:00和15:00，在16:00～18:30又逐渐下降，整个过程呈单峰曲线；土壤呼吸速率日均值介于0.31～6.98 μmol·m^-2·s^-1.土壤呼吸速率7、8月份最高，5月与9月份次之，4月与10月份基本一致，整个过程的变化趋势呈单峰曲线形式.土壤呼吸速率与温度呈显著指数关系，与土壤含水量呈显著乘幂关系.  

南亚热带人工杉木林灌木层物种组成及主要木本种间联结性

南亚热带杉木人工林经过13a自然更新过程,林下灌木层植物种有71种,灌木层出现小乔木。通过重要值分析,判别了各物种在群落中的地位和作用。用x2统计和r检验研究了该杉木林下灌木层25种主要木本种种间关系,测定它们的种间联结性和相关性,结果清楚地反映了木本植物种间关系以及它们在资源利用和生态特性上的差异。依据分析结果将灌木层25种主要木本植物分成4个种组:.对叶榕(Ficushispida) 五月茶(Antidesmabunius) 毛桐(Mallotusbarbatus) 耳叶榕(Ficuscunia) 水东哥(Saurauiatristyla) 粗糠柴(Mallotusphilippinensis) 杜茎山(Maesajaponica) 粗叶榕(Ficushirta) 山麻杆(Alchornearugosa) 黄毛榕(Ficusfulva) 白背叶(Mallotusapelta);.拓树(Cudraniatricuspidata) 鸭脚木(Scheffleraoctophylla);.杉木(Cunninghamialanceolata) 大青(Clerodendroncytophyllum) 相思子(Millettiasemicastrata) 山石榴(Randiaspinosa) 山苍子(Litseacubeba) 木姜子(Litseapungens);.紫金牛(Ardisiajaponica) 九节(Psychotriarubra) 山牡荆(Vitexquinata) 风箱树(Cephalanthusoccidentalis) 亮叶围涎树(Pithecellobiumlucidum) 华腺萼木(Mycetiasinensis)。种组划分的生态指示表明:如果杉木群落中灌木层以种组或的种为优势种,则认为该群落是一个不稳定的过渡类型,最终可能会变化为以这些种为优势的稀疏阔叶林;若以种组为优势种,该群落则是在本地区气候条件下的相对稳定的针叶林群落;以种组I为优势的群落则是乔木层从以针叶树为主、针叶林向针阔混交林的过渡类型。种组划分将为该区域同类型人工林生态功能评价以及林分近自然恢复改造提供理论依据。  

川西亚高山桦木林的林地水文效应

川西亚高山森林是我国西南亚高山林区水源涵养林的重要组成部分,原生的亚高山暗针叶林在经历大规模采伐利用后,天然更新的次生桦木林已成为该区域的主要森林类型之一。前人对原始暗针叶林水文学的研究已相当丰富,内容涉及冠层截留、地被物持水特征、森林蒸发散、土壤入渗、根土作用层等诸多方面;而对于采伐后人工林和天然次生林的研究较少,仅有的结论也以人工林为主。通过对林地苔藓、枯落物和土壤的野外调查与室内实验,分析了川西亚高山次生桦木林在不同林龄和海拔梯度间的林地水文效应,这对于丰富亚高山森林水文学的研究、确定长江上游水源涵养林的恢复与重建模式,都具有重要的意义。研究表明:桦木林苔藓蓄积量及最大持水量在不同林龄间差异显著,随林龄增大而显著增加;而在不同海拔间差异不显著。枯落物蓄积量及最大持水量在不同林龄及海拔间均差异显著,随林龄的增大而增加;在林龄相同的条件下,在中海拔(3200m、3400m)较高,在较高(3600m)、较低(3000m)海拔偏低。苔藓最大持水率平均为945%,在林龄和海拔间差异不显著;枯落物最大持水率平均573%,在林龄和海拔间均差异显著。各林龄和海拔梯度上的桦木林,随土壤深度的增加土壤容重均显著增大,最大持水量显著下降,但毛管持水量和最小持水量仅在部分类型下降显著。土壤0~40cm最大持水量在不同林龄间差异不显著,而在不同海拔间差异显著;这种差异主要表现在林龄10~25a的林分,随海拔升高土壤0~40cm最大持水量增大。在大规模采伐后,苔藓层的恢复是一个长期过程,可以作为次生林地水文效应向原始暗针叶林恢复程度的一个指标。  

高山植物叶片δ13C的海拔响应及其机理

植物 1 3C的分辨研究已成为植物生态学和全球碳循环研究的核心问题之一。植物 1 3C的分辨是环境和生物因子共同作用的综合结果 ,海拔梯度变化不仅可以造成植物生存环境的变化 ,而且还可以造成植物形态和生理特征的变化 ,因此 ,高山植物 1 3C分辨随海拔的变化为深入揭示植物 1 3C分辨的环境和生物因子的作用机理提供了非常理想的研究条件。在简单介绍植物 1 3C分辨基本理论的基础上 ,对目前国际上高山植物 1 3C分辨的海拔响应研究进行了述评。重点介绍了随海拔变化的大气 1 3C组成、温度、气压、水分等环境因子和植物叶片的气孔导度、羧化效率、氮含量和叶肉细胞导度等生物因子对高山 C3植物 1 3C分辨的影响 ,指出高山植物 1 3C分辨的海拔响应机理仍存在一些不确定性 ,为国内相关研究的开展提供了一定参考