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在生物发酵饲料中分离到多株细菌,其中SZ21菌具有能进行生料发酵、增殖快、抗污染能力强、有芳香味等特点。经有关饲养场试验,该菌发酵饲料喂养的仔猪、幼禽,有较强抗病能力,病死率低、增长快,禽类产蛋量高等特点。为重好地将该菌应用于人类,我们对其进行了较为系统的鉴定。1材料与方法1.三材料1.1.1培养基生化反应培养基、店由培养基。血液琼脂等按常规方法制备。糖发酵培养基,在SZ液体培养基中分别加葡萄糖等被测糖类sg/L和指示剂澳甲酚紫,分装灭菌后备用。SZ液体培养基:普通肉汤SOnil,黄豆芽汁扣加,蔗糖5.OP,调PH… 相似文献
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L.SP.HXQ001菌对家兔血清胆固醇的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 探讨乳酸细菌中的明串珠菌对血清胆固醇的影响。方法 通过给实验性高胆固醇血症家兔喂L.sp.HXQ001菌液,测定其血清胆固醇含量,并与持续高脂喂饲、停高脂喂饲后自然降低血清胆固醇比较,分析其对脂代谢的影响。结果 L.sp.HXQ001菌有预防高脂饲料所引发的高胆固醇血症作用,对实验性高胆固醇血症有较好的降低血清胆醇作用。结论:L.sp.HXQ001菌显示有较好的调节血清胆固醇作用,有可能成为新的微生态调节剂,并在防治高胆固醇血症方面发挥作用。 相似文献
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L.sp.HXQ001菌株16SrRNA基因序列及聚类分析 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 在表型鉴定的基础上使用遗传学方法鉴定一株明串珠菌属的细菌。方法 扩增L.sp.HXQ001菌株16SrRNA基因并测序,将结果与同属,非同属的乳酸作同源性比较。结果 lospHXQOO1菌株与同属的乳酸菌柠蒙色明串珠菌的同源性为98%~99%,与肠膜明串珠菌的同源性为95%以上,与非同属的乳酸菌酒类酒球菌和类肠膜魏斯菌的同源性均小于70%。结论 L.sp.HXQ001菌为柠蒙色明串珠菌。 相似文献
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目的:探讨食管鳞癌组织MYH的表达与8-oxoG氧化损伤和临床病理特征之间的关系。方法:用免疫组化染色和Western blot实验,比较食管鳞癌组织和癌旁组织MYH表达的高低;用免疫组化染色比较食管鳞癌组织和癌旁组织8-oxoG氧化损伤程度的高低。统计分析食管鳞癌组织MYH表达的高低与患者临床和病理特征的关系,采用x2检验。结果:食管鳞癌组织MYH蛋白表达低于其癌旁组织,食管鳞癌组织8-oxoG氧化损伤程度高于其癌旁组织。食管鳞癌组织MYH蛋白低表达,与该组织8-oxoG氧化损伤程度、浸润深度、静脉侵犯、TNM分期、淋巴结转移有关,与年龄、性别、病理分化程度无关。结论:食管鳞癌组织MYH蛋白低表达,可能与食管鳞癌的发展有关,后常规对患者食管癌标本做MYH表达的检测,可指导食管鳞癌术后化学治疗方案的制定。 相似文献
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迟缓爱德华菌溶血相关基因的测序和初步的功能分析 总被引:6,自引:0,他引:6
溶血素是迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda简称ET)的重要致病因子。用鸟枪法从ET-12菌的染色体中克隆到1株含有溶血活性的克隆子,经测定其序列的大小为4264bp,和已报道的ET两种溶血素基因无同源性,其中开放阅读框3(ORF3)424bp序列和伤寒沙门氏菌溶血调控基因(slyA0序列有68%同源性。含有完整的ORF3的亚克隆子有溶血性,而卡那霉素基因插入ORF3内的酶切位点,其转化子无溶血性,斑点杂交和Southern blot证实,该基因片段来源于供体菌ET-12,而且也存在于其他ET菌染色体上,但这些ET菌表型不一定溶血。含有溶血相关基因重组质粒的大肠杆菌(Escherichia coli简称E.coli)JM109、E.coli LE392有溶血现象。含有溶血相关基因重组质粒的ET菌,不一定有溶血现象。该基因不是溶血结构基因,而是溶血相关基因。 相似文献
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