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用聚丙烯酰胺等电聚焦技术和免疫酶标法,调查分析了汉族5个群体补体第六成分(C6)的遗传多态性,得出基因频率如下。郑州汉族:C6*A 0.4521、C6*B 0.5228、C6*B_2 0.0183、和C6*R 0.0068。兰州汉族:C6*A 0.4612、C6*B 0.5218和C6*B_2 0.0170。呼和浩特汉族:C6*A 0.4452、C6*B 0.5286、C6*B_2 0.0214和C6*R 0.0048。西安汉族:C6*A 0.4899、C6*B 0.4874、C6*B_2 0.0126和C6*R 0.0101。广东梅州客家人:C6*A 0.4569、C6*B 0.5152和C6*B_2 0.0279。C6*R为罕见等位基因之频率。 相似文献
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一种新的DNA 片段扩增法— 聚合酶链式反应法 总被引:5,自引:1,他引:4
随着分子生物学的发展,对特定核若酸片段进行
分离、纯化及扩增已成为基因分子生物学研究的中心
问题。自从197,年Southern转移技术建立以来,这
一领域已经取得很大进展。但已建立的方法在特异性
和灵敏度等方面尚未达到令人满意的水平:同时操作
复杂,这已成为提高研究速度的主要限制因素。用常
规方法对特定DNA片段进行分离,提纯和扩增,不仅
费时费力,并且对微量样品中的单拷贝片段的分离和
扩增尤其显得困难。由Mullis等%L23建立的聚合酶
链式反应法(polymerase chain reaction,简称PCR)有
效地解决了这一问题。运用PCR技术可以使1微微
克样品DNA中存在的仅有一个拷贝的特定核营酸片
段得到大量扩增。与常规方法相比,运用PCR技术
可大大地缩短操作时间及减小劳动强度,因为不再需
要次级克隆及分离、纯化等繁杂的步骤,而只要合成两
个起始引物,将基因组DNA与这两个引物及DNA聚
合酶等所组成的反应体系在三个不同温度的水浴中机
械地操作之后,就可得到两个引物5‘末端之间的大量
的DNA片段。并且不需要进一步纯化,其纯度就足
以满足有关核昔酸片段的分析研究。现在国外一些公
司已推出一种装置,可使PCR反应完全自动地进行。
从PCR技术的出现(Mullis"], Saikit'23, Saikiti41)到
现在只一年多的时间,但这技术已广泛地应用于分子
生物学研究的各个方面。可以预期,PCR技术将极
大地促进基因分子生物学的研究。 相似文献
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