不同性别及长期运动对大鼠肝脏羟自由基代谢与脂质过氧化作用的影响

目的：观察长期运动对大鼠肝脏自由基的影响,及不同性别间可能的差异。方法：SD大鼠随机分为雄性运动组（MEG）,雄性静息组（MSG）,雌性运动组（FEG）,雌性静息组（FSG）。运动组游泳每天2小时,每周游泳5d（休息2d）,持续3个月。期满后检测肝脏OH·及MDA水平,并分析性别差异。结果：抑制OH·能力FEG（18．78±2．77U／mg pro）显著高于FSG（1g．36±3．94U／mg pro）（P〈0．01）,MEG（16．56±3．44U／mg pro）显著高于MSG（12．85±2．00U／mg pro）（P〈0．05）;MDA含量FEG（0．499±0．095nmol／mg pro）显著低于FSG（0．625±0．073nmol／mg pro）（P〈0．01）,MEG与MSG之间无显著差异;肝脏OH·与MDA水平无显著相关。结论：长期运动可降低雌雄大鼠肝脏OH·含量,无性别差异;降低雌性但不影响雄性肝脏脂质过氧化水平,性别差异明显。     

磷酸化TrkA受体在与其核转位相关的运输膜泡内的定位

大量的跨膜受体能靶向并定位于细胞核内, 但细胞表面的受体是如何转运到细胞核内尚不清楚. 报道了磷酸化的TrkA在人脑胶质瘤细胞株U251中的定位. 利用免疫细胞化学和免疫荧光技术, 发现磷酸化的TrkA主要定位于一系列的运输泡和细胞核内, 这些膜泡包括: 细胞膜侧的环状泡、核周的大核心泡和小核心泡; 同时还观察到大核心泡出芽成小核心泡, 以及小核心泡与核膜相互作用. 基于上述结果认为这些膜泡可能与跨膜受体TrkA转位到核的通路相关.     

跨膜受体核转位通路的研究进展

跨膜受体可从膜表面进入细胞核内直接调控细胞的生命活动,但其核转位的途径至今尚无定论.已有多种模型分析了跨膜受体的核转位过程,它们均强调受体必须从细胞膜或内吞泡"逃脱"到细胞质后,才能进入细胞核内.然而,内吞.分选-浓缩-膜泡融合-释放模型却诠释了一条不同的跨膜受体核转位通路,这将有利于进一步阐明跨膜受体核转位的模式及其分子机制,并为核靶向药物的开发、目的基因的导入、病毒感染的治疗等应用研究提供新的策略.