靛红衍生物的合成及其对稻瘟菌的生物活性

以靛红为原料合成了系列3-亚胺基/亚甲基-吲哚-2-酮化合物及其Mannich碱衍生物,研究了它们在抗稻瘟菌方面的活性,发现了这两种类型的若干化合物有较好的抑制稻瘟菌孢子萌发的活性,初步讨论了构效关系。认为1位的羟甲基和胺甲基、3位的亚甲基是药效团,芳基亚甲基苯环上对位取代基、羟基取代基和吸电子取代基不利于活性的提高,邻位的供电子取代基有利于活性的提高。     

药用植物盆架树中的缩醛

夹竹桃科药用植物盆架树( Winchia calophylla) 茎皮的乙醇提取物, 经石油醚脱脂后用盐酸和氨水处理, 再用石油醚、氯仿和正丁醇萃取。从正丁醇部分分离出6 个化合物, 其中3 个为新成分, 分别命名为盆架丁基缩醛、异盆架丁基缩醛和盆架乙基缩醛; 另3 个已知化合物依次为丁基-β-D-呋喃葡萄糖甙、丁基-β-D-吡喃葡萄糖甙和丁基-α-D-吡喃葡萄糖甙。他们可能是人工产物。     

药用植物盆架树中的缩醛

夹竹桃科药用植物盆架树(Winchiacalophylla)茎皮的乙醇提取物,经石油醚脱脂后用盐酸和氨水处理,再用石油醚、氯仿和正丁醇萃取。从正丁醇部分分离出6个化合物,其中3个为新成分,分别命名为盆架丁基缩醛、异盆架丁基缩醛和盆架乙基缩醛;另3个已知化合物依次为丁基-β-D-呋喃葡萄糖甙、丁基-β-D-吡喃葡萄糖甙和丁基-α-D-吡喃葡萄糖甙。他们可能是人工产物。     

浆果楝中的新木脂素

从浆果楝（Cipadessa baccifera）中分离得到两个木脂素,其化学结构通过波谱方法鉴定为：（-）-9′-O-（E）-coumarate-5,5′-dimethoxylariciresinol（1）和（＋）-9′-O-（E）-feruloyl-5,5′-dimethoxylariciresinol（2）。其中化合物1为新化合物。     

佛肚树的化学成分研究

从麻疯树属植物佛肚树茎、叶中分离得到11个化合物,通过波谱数据结合理化性质鉴定(1H NMR、13C NMR、ESI-MS)分别为epi-isojatrogrossidione(1)、jatrogrossidion(2)、4E-jatrogrossidentadion(3)、jatrophodione A(4)、ent-3β-hydroxypimara-8(14),15-dien-12-one(5)、clemaphenol A(6)、(+)-Medioresinol(7)、scoparone(8)、fraxidin(9)、7,8-dihydroxy-5,6-dimethy-2H-1-benzopyran-2-one(10)和(3R,8S)-falcarindiol(11)。所有化合物均为首次从该种中分离得到,其中化合物1、5、6、7、10和11为首次从麻疯树属中分离得到。     

徐长卿中的一个新的C21甾体配糖体

从传统中药徐长卿（Cynanchum paniculatum Ktag)根茎的乙酸乙酯提取物中分离得到1个新的C21甾体配糖体,经1D,2D-NMR波谱分析,确定其结构为新白薇甙元C3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖甙（1）。     

臭灵丹中四个新的倍半萜酸

从云南省芒市产臭灵丹［Ｌａｇｇｅｒａｐｔｅｒｏｄｎｔａ（ＤＣ．）Ｂｅｎｔｈ］中,分离得以４个新的桉烷型倍半萜酸,结构鉴定为５,１２－二烯－桉烷－１３－酸（１）;１β－式－５,１２－二烯－桉烷－１３－酸（２）;３β－羟基－５,１２－二烯－桉烷－１３－酸（３）。     

滇产植物乌墨中胰岛素增敏活性成分

从乌墨（Syzygium cumini）根的甲醇提取物中分离鉴定8个已知化合物,并对其进行了经高糖、高胰岛素处理后胰岛素抵抗L6肌管细胞糖摄取活性的筛选。初步研究结果表明,其中7个化合物在有无胰岛素刺激下均能明显促进葡萄糖的利用。在无胰岛素刺激状态下,浓度为10μgml^-1时,无羁萜（1）的葡萄糖消耗量比抵抗细胞增加了17．35％;在有胰岛素刺激状态下,浓度为0．1μgml^-1,5,7,3’,4’,5＇-五羟基黄酮（8）葡萄糖消耗量比抵抗细胞增加了51．11％。     

浆果楝中的新木脂素(英文)

从浆果楝(Cipadessa baccifera)中分离得到两个木脂素,其化学结构通过波谱方法鉴定为:(-)-9′-O-(E)-coumarate-5,5′-dimethoxylariciresinol(1)和(+)-9′-O-(E)-feruloyl-5,5′-dimethoxylariciresinol(2)。其中化合物1为新化合物。