羊草和裸燕麦花序原基的组织培养和胚状体植株的诱导

植物名称羊草(Aneurolepidium chinese)裸燕麦(Avena nuda)。材料类别:刚刚开始拉长进行穗原基分化的生长锥培养条件:采集已拔节具4～5片叶的羊草和裸燕麦的主茎或分蘖枝,用0.1％的HgCl_2表面消毒5～7分钟,无菌水冲洗数次后,在超净工作台     

肉苁蓉的胚胎发育

肉苁蓉的胚胎发育马红,屠骊珠,李天然（内蒙古大学生物系,呼和浩特０１００２１）寄生植物肉苁蓉（Ｃｉｓｔａｎｃｈｅｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａ）为多年生根寄生草本植物,是我国西北沙漠地区重要的中药材,可补精血,滋肾壮阳,润肠通便,因此有“沙漠人参”之称。关于...     

河套蜜瓜的组织培养

河套蜜瓜是内蒙特产的一种优质甜瓜,由于色、香、味俱佳而深受人们喜爱。但因其成熟期短,不耐贮运,严重制约着生产和销售。我们利用组织培养方法获得了诱导率较高的再生植株,为进一步开展基因工程保鲜,解决贮运问题奠定了基础。     

寄生被子植物的种子生理及其与寄主的相互关系

介绍了近年来有关寄生被子植物在种子萌发、吸器形成以及生长发育过程中与奇主的相互关系的研究进展情况。     

锰超氧化物歧化酶的催化原理与酶活性调节机制

锰超氧化物歧化酶(MnSOD)催化两分子超氧自由基歧化为分子氧和过氧化氢。超氧自由基被Mn³⁺SOD氧化成分子氧的反应以扩散的方式进行。超氧自由基被Mn²⁺SOD还原为过氧化氢的反应以快循环和慢循环两条途径平行进行。在慢循环途径中,Mn²⁺SOD与超氧自由基形成产物抑制复合物,然后该复合物被质子化而缓慢释放出过氧化氢。在快循环途径中,超氧自由基直接被Mn²⁺SOD转化为产物过氧化氢,快速循环有利于酶的复活与周转。本文提出温度是调节锰超氧化物歧化酶进入慢速或者快速循环催化途径的关键因素。随着在生理温度范围内的温度升高,慢速循环成为整个催化反应的主流,因而生理范围内的温度升高反而抑制该酶的活性。锰超氧化物歧化酶的双相酶促动力学特性可以用该酶保守活性中心的温度依赖性配位模型进行合理化解释。当温度降低时,1个水分子(或者OH^-)接近Mn、甚至与Mn形成配位键,从而干扰超氧自由基与Mn形成配位键而避免形成产物抑制。因此在低温下该酶促反应主要在快循环通路中进行。最后阐述了几种化学修饰模式对...     

四合木的离体培养和器官发生

植物名称:四合木(Tetraena mongolica).材料类别:茎尖、花芽。培养条件:基本培养基为MS或1/2MS,附加2,4-D0.5mg/L(单位下同),6-BA 0.1和水解酪蛋白500,3％蔗糖,并用0.7％琼脂固化培养基,在室温23～28℃、光照度3000～3000 lx下培养2～3周后,在茎尖或花芽上可诱导产生大量的较疏松的浅绿色愈伤组织。     

高效诱导甜菜再生植株的研究

研究了栽培甜菜(Beta vulgaris L.)4倍体品系405叶柄外植体的离体培养。成功地建立了一套高频率诱导再生芽的程序。外植体取自生长在改良MS(MSB)附加BA和NAA或者单加BA的培养基中。经过30d以上预培养后的幼苗叶柄,在MS附加BA 1．0mg／L或NAA0．3mg／L,Bal．0mg／L培养基上直接诱导再生芽,并发育成苗．诱导频率最高可达51．3％。在1／2MS(MS培养基大量元素减半)附加NAA0．5～1．0mg／L的培养基上诱导生根．这一程序为甜菜扩大繁殖和遗传转化提供了一个良好的试验系统。     

马铃薯卷叶病毒基因间隔区转化的马铃薯抗病性研究

将本室合成、克隆的马铃薯卷叶病毒（ＰｏｔａｔｏＬｅａｆｒｏｌＶｉｒｕｓ,ＰＬＲＶ）中国分离株的基因间隔区（ｉｎｔｅｒｇｅｎｉｃｓｅｑｕｅｎｃｅ,ＩＳ）双链ｃＤＮＡ以正、反向两种方式分别构建于转化载体ｐＲＯＫ２中,通过致瘤农杆菌介导,以马铃薯叶圆片为转化材料,转化马铃薯栽培品种Ｄｅｓｉｒｅ,获得了转基因植株。卡那霉素抗性分析和ＰＣＲ检测目的基因,证明ＰＬＲＶＩＳ双链ｃＤＮＡ已经整合到转基因马铃薯的染色体基因组中。将转基因植株移栽网棚用蚜虫接种ＰＬＲＶ,观察症状并用酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）检测转基因植株中ＰＬＲＶ含量。结果表明,表达ＰＬＲＶＩＳ正意和反意ＲＮＡ的转基因植株,接种病毒后表现无症状或症状轻微,ＰＬＲＶ平均滴度均较未转基因对照植株低。表达正意ＲＮＡ的转基因植株ＰＬＲＶ滴度降低４３％～７２％,表达反意ＲＮＡ的转基因植株ＰＬＲＶ滴度降低７２％～８６％,由此可见,表达ＰＬＲＶＩＳ反意ＲＮＡ的转基因马铃薯对ＰＬＲＶ抗性较强。