首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   129篇
  免费   7篇
  2021年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2015年   3篇
  2014年   2篇
  2013年   6篇
  2012年   4篇
  2011年   4篇
  2010年   5篇
  2009年   7篇
  2008年   3篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   3篇
  2003年   3篇
  2002年   2篇
  2001年   4篇
  2000年   1篇
  1999年   7篇
  1998年   3篇
  1996年   4篇
  1995年   3篇
  1994年   2篇
  1993年   2篇
  1992年   3篇
  1991年   3篇
  1990年   1篇
  1989年   2篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1986年   5篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1983年   1篇
  1982年   2篇
  1981年   7篇
  1980年   1篇
  1979年   10篇
  1978年   11篇
  1977年   4篇
  1975年   1篇
  1974年   5篇
  1973年   1篇
  1969年   1篇
排序方式: 共有136条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
The proliferation associated nuclear element (PANE1) had been identified in a screen for genes activated in mouse mammary epithelium transformed by stabilized beta-catenin. We have now cloned the human and zebrafish orthologs, analyzed their expression and expressed them ectopically in tissue culture cell lines. PANE1 consists of 180 amino acids and displays 38% conservation between man and zebrafish. Expression of the human PANE1 gene was detected preferentially in immune cells including leukemias and lymphomas, tumor tissues and tumor derived cell lines. In B- and T-cells PANE1 RNA was only detected after the respective cell types were activated either in vivo or in vitro.  相似文献   
9.
10.

Background

Receptors with a single transmembrane (TM) domain are essential for the signal transduction across the cell membrane. NMR spectroscopy is a powerful tool to study structure of the single TM domain. The expression and purification of a TM domain in Escherichia coli (E.coli) is challenging due to its small molecular weight. Although ketosteroid isomerase (KSI) is a commonly used affinity tag for expression and purification of short peptides, KSI tag needs to be removed with the toxic reagent cyanogen bromide (CNBr).

Result

The purification of the TM domain of p75 neurotrophin receptor using a KSI tag with the introduction of a thrombin cleavage site is described herein. The recombinant fusion protein was refolded into micelles and was cleaved with thrombin. Studies showed that purified protein could be used for structural study using NMR spectroscopy.

Conclusions

These results provide another strategy for obtaining a single TM domain for structural studies without using toxic chemical digestion or acid to remove the fusion tag. The purified TM domain of p75 neurotrophin receptor will be useful for structural studies.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号