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目的:研究有效的猪链球菌病疫苗。方法:以四川株猪链球菌2型基因组DNA为模板分别扩增溶血素基因和38KDa基因主要功能区基因;并经连接、克隆及酶切鉴定。分别构建原核表达载体pET32a-Sly、pET32a-38KDa,提取阳性克隆质粒分别进行双酶切并纯化,通过PCR串联两片断,将目的片断定向克隆到表达载体pET32a中,经测序正确后,重组质粒转化入大肠杆菌BL21 (DE3),用IPTG进行诱导表达。结果:重组菌菌体裂解物经SDS-PAGE电泳可检测到相对分子量约为60Ku的重组蛋白,表达产物经纯化后,免疫印迹法(Western-blotting)证实该重组蛋白可以与SS2阳性血清发生特异性反应。结论:本研究为重组蛋白的免疫保护应用奠定基础。 相似文献
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猪链球菌属革兰氏阳性兼性厌氧菌,是许多养殖业和公共卫生的致病菌.致病性最强的是猪链球菌2型血清型,国内外流行广泛,也称为人畜共患病的病因.近年来,国内外学者运用传统或分子生物技术对猪链球菌2型致病机理所进行大量的研究.本文针对猪链球菌2型的感染途径,毒力因子,突破血脑屏障,细胞因子以及中毒性休克综合征方面的致病机制研究做了系统综述;对存在的问题及前景进行了分析和并展望. 相似文献
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