BRCA1基因在人食管癌中的表达

目的本研究利用组织芯片检测BRCA1基因在人食管癌中的表达与食管癌的生长、分化和转移等临床特征的关系,期望找到BRCA1与食管癌发生、发展的关系。方法收集48例食管癌患者标本,分别取其肿瘤组织、癌前病变组织及正常组织制成组织微阵列,免疫组织化学SP法检测BRCA1蛋白的表达,分析BRCA1在各种组织的表达特点及其与肿瘤的关系。选择其中10例患者的上述组织的新鲜标本,采用Western blot检测BRCA1蛋白的表达。结果免疫组织化学结果显示,BRCA1在肿瘤组织阳性占70.50%,癌前组织阳性占43.10%,正常组织阳性占39.00%,食管癌组织与癌前病变组织、食管癌组织与正常组织相比BRCA1的表达均存在显著差异（P〈0.01）。BRCA1的表达与食管癌的病理分化有统计学上的差异（P〈0.05）。Western blot显示,BRCA1在食管癌肿瘤组织、癌前病变组织及正常组织中表达量依次降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）;BRCA1在高、中、低分化程度的食管癌组织中表达量依次降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论BRCA1与食管癌发生发展有关,BRCA1的表达与食管癌的分化呈正相关。     

Smad4基因在人卵巢癌高、低转移细胞系HO-8910和HO-8910PM中的表达及其对肿瘤转移作用的研究

转化生长因子β（transforming growth factor,TGF-β）超家族广泛存在于多种生物的各种组织中,参与细胞增殖分化、血管形成、肿瘤发生、细胞外基质形成等多种生物学事件。Smad4是TGF-t3／Smads信号通路中的关键分子,研究表明,Smad4的过表达可以抑制肿瘤细胞的增殖和细胞外基质的合成并诱导凋亡。本实验利用人高低转移性卵巢癌细胞系HO-8910PM和HO-8910细胞系作为对象通过基因转染技术过表达Smad4,     

应用组织芯片技术研究Aurora—A在食管鳞癌中的表达及意义

Aurora-A是一种癌基因,在很多的肿瘤组织中都呈现高表达,但目前还未有研究者对Aurora-A在T3期食管鳞癌组织中的表达及其与转移的关系做大样本量的研究。本研究中,我们探讨了Aurora-A在T3期食管鳞癌组织中的表达情况及其与转移、预后的关系。我们应用组织微阵列技术,采用免疫组织化学PV-9000的方法检测了212例T3期食管鳞癌组织及其对应的癌周正常组织中Aurora—A的表达情况,     

甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)作为内参的质疑以及在肿瘤中的表达

甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH/G3PDH)是经典的糖酵解酶,由于广泛存在于众多生物体中,几乎在所有组织中都高水平表达。长期以来认为,该酶在同种细胞或者组织中的蛋白质表达量一般是恒定的,被作为看家基因广泛用于RT-PCR、Western blot等实验操作的标准化的内参。然而,近年有文献从mRNA水平对GAPDH作为内参提出异议;也有比较同种组织在不同状态下的蛋白质表达差异时,GAPDH作为差异性蛋白质被鉴定。有研究认为在肿瘤组织或肿瘤细胞中GAPDH表达上调。本文就GAPDH作为内参的质疑以及在肿瘤中的表达和可能的机制作以阐述。     

微流控芯片检测肺癌患者血浆中p16基因异常甲基化在临床应用的评价

肺癌是常见的恶性肿瘤之一,其死亡率和发病率在世界范围的肿瘤性疾病中均居高不下.p16基因启动子区异常甲基化被认为是肺癌发生中的一起早期事件.为了提高检测异常甲基化方法的灵敏度及特异性,利用微流控芯片检测p16基因的异常甲基化,通过对肺癌患者血浆标本的检测,使病人血浆中的p16基因甲基化的异常改变可能成为辅助肺癌早期诊断和高危人群筛选的分子标记物,以期建立一种崭新而可靠的早期肺癌临床诊断方法.     

日本七鳃鳗消化系统显微与超微结构

采用光镜和电镜技术研究日本七鳃鳗(Lampetra japonica)消化系统的组织结构。结果显示,日本七鳃鳗食道褶皱处黏膜上皮为复层立方上皮,褶皱基部为变移上皮。由于生活方式的特化,其胃退化。前肠、中肠和后肠黏膜上皮均为单层柱状上皮,其中并未发现杯状细胞,有肠腺,肠上皮有密集的纤毛,上皮细胞内各种细胞器均较丰富,肌纤维斜行。肝小叶界限不清,肝内无胆管。内分泌性胰由若干个大小不等和形状不定的细胞团组成。口腔腺上皮细胞高柱状,游离端充满酶原颗粒和微管泡系,细胞间有分泌小管。日本七鳃鳗消化器官的组织结构特点与其特殊的取食方式和进化地位密切相关。