电针引起脊髓P物质释放的频率依赖性

我室以往的研究表明,不同频率的电针可引起脊髓释放不同种类的阿片肽。本工作观察Ｐ物质（ＳＰ）释放的频率依赖性,电针频率选择２,４,８,１５,３０和１００Ｈｚ,分别收集电针期间及电针前后各３０ｍｉｎ的脊髓灌流液,通过放射免疫方法测定大鼠电针有效组和电针无效组Ｐ物质免疫活性（ＳＰ－ｉｒ）．结果如下：（１）电针有效组：２Ｈｚ引起ＳＰ－ｉｒ降低,与电针前相比,Ｐ＜０．０１;４Ｈｚ电针前后ＳＰ－ｉｒ比较,无统计学意义;８,１５,３０,１００Ｈｚ时ＳＰ－ｉｒ均增加（Ｐ＜０．０１）,其中１５Ｈｚ时ＳＰ增加最多（Ｐ＜０．００１）,表明刺激引起ＳＰ释放有频率依赖性。（２）电针无效组：不论应用何种频率,电针前后脊髓灌流液中ＳＰ－ｉｒ变化不大（均Ｐ＞０．０５）。提示,电针时脊髓液中ＳＰ含量变化与镇痛效果有密切关系。     

Galanin可能是一种内源性镇痛物质

Galanin(甘丙肽,Gal)最早由Tatemoto等从猪肠中分离,以后从猪、鼠、牛中分别克隆了Gal,均由29个氨基酸组成。最近,人的Gal也已克隆,不同的是,人的Gal由30个氨基酸组成。Gal前体含有一个类似的生物活性肽:Gal信使相关肽(GMAP),免疫组化分析表明,GMAP和Gal具有平行分布并广泛分布在大鼠CNS。猴     

脊髓中P物质参与电针镇痛的研究

本研究发现,低频（２Ｈｚ）电针刺激时大鼠脊髓中Ｐ物质免疫活性（ＳＰ－ｉｒ）含量减少,中频（１５Ｈｚ）、高频（１００Ｈｚ）和变频（２／１５Ｈｚ）刺激时ＳＰ－ｉｒ含量增多。脊髓蛛网膜下腔（ｉ．ｔ．）注射非肽类ＳＰ（ＮＫＩ）受体拮抗剂ＣＰ９６３４５和ＲＰ６７５８０均能阻断中频、高频和变频的电针镇痛。ｉ．ｔ．注射阿片拮抗剂纳洛酮阻断低频和中频刺激时ＳＰ－ｉｒ含量的变化。结果提示,脊髓ＳＰ－ｉｒ在低频时释放     

小剂量P物质在脊髓水平加强吗啡镇痛

以往认为,P物质(SP)和吗啡在脊髓伤害性调制过程中具有相反的作用:吗啡及阿片激动剂具有镇痛作用,而SP能引起动物痛敏。脊髓蛛网膜下腔注射(i.t)吗啡能阻断i.tSP引起的痛敏,并抑制脊髓SP的释放。然而,最近R.M.Kream及其合作者发现,i.t.注射低剂量(10pmol,相当于13.4ng)的SP和低剂量(0.1μg)的硫     

P物质及相关肽的非肽类拮抗剂研究方兴未艾

速激肽家族的三大成员:P物质(SP)、神经激肽A(NKA)和神经激肽B(NKB)是采用特异性的激动剂确定它们分别作用于NK_1、NK_2、和NK_3受体。SP肽类拮抗剂存在选择性差、亲和力低、代谢不稳定、有致瘫作用