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果蝇前后图式基因调控的层次性（下） 总被引：1，自引：1，他引：0
果蝇胚胎的前后极性和幼虫精细的体节图式是由一系列基因控制。这些基因在早期胚胎发育过程中显示不同的作用层次。首先,母性效应基因通过卵中编码的形态发生原,将胚胎分为前后极和两末端区。继而由体节缺口基因决定胚胎的第二次分区。在这基础上,体节成对基因和极性基因相继转录表达,分别决定重复体节的存在和每个体节的前后极性。最后,在体节基因活性影响下,由同源异型基因决定每个体节的特性。在果蝇早期发育中,正是由于上述不同层次的前后图式基因通过相互调节,按顺序在特定的空间相继表达,从而决定了幼虫规则体节的形成。 相似文献
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果蝇前后图式基因调控的层次性（上） 总被引：1，自引：1，他引：0
一、引言由于分子遗传学的进步,对于基因如何代代相传以及个别基因的表达调控,我们已有相当的了解。然而对发育过程中,基因如何按一定的时空秩序,依次表达,并导致性状的发育,则所知甚少。这方面的研究还刚开始深入。已有人提出不同的理论模型,以解释在发 相似文献
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果蝇体细胞的性别决定 总被引：1，自引：0，他引：1
对两性生物体而言,一个基本的发育分化是对性别的决定,或成为雌性,或成为雄性。这不仅是个体正常发育、生存不可缺少的一环,也是种族繁衍得以延续的物质基础。雌性和雄性在形态、生理和行为的许多特征及基因产物上都有很大的差异,然而它们的遗传信息的绝大部分却是一致的。因此性别发育是一个有关分化的基因调控事件,是对两套可轮换的遗传程序之一的精确决定和执行。近年来,随着不同的果蝇性别决定基因相继被发现,果蝇性别分化的调控机制也逐渐被揭示。 本世纪初,一系列遗传学实验的结果导致了“果蝇的性别由X染色体和常染色体套数的 相似文献
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本文利用PCR技术对两个果蝇突变株zip~(ID16)、zip~(IIF107)的突变zip基因的主要结构域部分进行了扩增,并在克隆后作序列分析。排除了突变发生在这些区域的可能性,表明可能的突变位点:一是位于信号肽部分,二是处于调控区。提示在这两个区域可能有关键性的单个氨基酸或单个碱基位置的存在。 相似文献
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BTB／POZ蛋白质家族的结构和功能 总被引：1，自引：0，他引：1
ＢＴＢ／ＰＯＺ蛋白质家族的结构和功能王重赵德标（中国科学院上海细胞生物学研究所,上海２０００３１）关键词ＢＴＢ／ＰＯＺ结构域锌指结构现在已经发现了许多具有保守序列的蛋白质,尽管它们在不同的生理过程中发挥不同的作用,但它们却介导类似的分子功能。人们把许... 相似文献
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运用单抗技术我们制备了六个单抗,其中四个分别识别在果蝇卵子发生不同时间和空间表达的抗原。B2抗原最早出现,主要由包囊细胞和营养细胞合成。该抗原通过运输进入并定位在卵母细胞后区。F9抗原随后出现在卵细胞的后区。继而E8抗原表达并定位在卵细胞膜上。C3抗原表达最晚。主要分布在成熟卵的前后两端外侧的卵黄膜间隙中。这些抗原所具有的独特表达和分布图式提示它们在卵子发生中可能具有一定的独特功能。 相似文献
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细胞信号传导与果蝇卵轴的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
雌性生殖细胞——卵细胞是上下世代间生命延续的环节。作为新一代个体的开端,它们是未分化的细胞,受精后通过胚胎发育,分化形成个体的各种组织细胞,包括生殖细胞。在个体发育终期,它们又是个体中终末分化的细胞。成熟卵细胞不仅外表具有极性,而且细胞内的物质(如形态发生原等)也呈极性分布。正是这些物 相似文献
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zip基因为果蝇晚期神经发生所必需。分子生物学研究表明,zip基因产物是一个膜上整合糖蛋白,可能作为神经细胞的识别或粘联分子参与神经系统的发生。通过基因工程的方法,我们提取了lacZ-zip融合蛋白,继而免疫兔子制备了抗lacZ-zip融合蛋白抗体。该抗体在经过蛋白质印迹鉴定后,用于整幅果蝇胚胎的标记。结果显示zip基因产物主要在胚带缩短后表达,表明zip基因可能参与了晚期神经的发生。抗zip抗体除了识别中枢神经系统(CNS)中的个别神经元外,还标记了侧神经纤维,证实了以前的推测,即在CNS中表达的zip基因可能参与神经纤维束化的建立和维持。 相似文献
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生殖细胞的发生是连接亲子两代发育的桥梁,在生物体发育进程中占有极其重要的地位。其中,动物雄性生殖细胞的主要作用是提供单倍体基因组;而雌性生殖细胞除此之外,还提供了几乎全部的细胞质,其中包含胚胎发育所需的营养物质和胚胎构建所需的位置信息。因此,研究生殖细胞的发生,特别是雌性生殖细胞的发生,具有极其重要的意义。 生殖细胞的发生大致包括以下两个阶段: 相似文献